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摘要:
鼻咽癌好发于中国南部地区人群,是该地区最常见的头颈部恶性肿瘤之一,其病因学极其复杂.全基因组染色体杂合性缺失分析可定位鼻咽癌患者中染色体高频缺失区域,鉴定出多个鼻咽癌相关的候选抑癌基因.研究表明11号染色体长臂(11q)缺失区域与鼻咽癌的发生、发展密切相关,并且定义了最小共同缺失区域,分别是11q14-23、11q23、11q23-24和11q24-11qter.近年来,研究者们发现11q缺失区域存在几个与鼻咽癌发病密切相关的抑癌基因,如αB-晶状体蛋白(CRYAB)、THY1、细胞黏附因子1(CADM1)、OPCML等基因.深入研究11q上抑癌基因将有助于更好地理解鼻咽癌的发病机理、诊断、治疗和预后,从而做到早发现、早诊断和早治疗,提高鼻咽癌患者的存活率和生存质量.
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缺失
突变
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 染色体11q上共同缺失区域抑癌基因与鼻咽癌的相关性研究
来源期刊 微创医学 学科 医学
关键词 鼻咽癌 抑癌基因 11号染色体长臂 缺失区域
年,卷(期) 2022,(1) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 77-80,95
页数 5页 分类号 R739.62
字数 语种 中文
DOI 10.11864/j.issn.1673.2022.01.19
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研究主题发展历程
节点文献
鼻咽癌
抑癌基因
11号染色体长臂
缺失区域
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微创医学
双月刊
1673-6575
45-1341/R
大16开
广西南宁市东葛路20-7号
48-72
2006
chi
出版文献量(篇)
11084
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8
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