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摘要:
目的 探讨miR-22-5P靶向调控相关信号通路对毛囊干细胞增殖和分化的影响.方法 将培养后的毛囊干细胞分为空白对照组、空白转染组、miR-22-5P转染组.空白对照组未作处理;空白转染组使用miR-NC转染;miR-22-5P转染组使用miR-22-5P mimics进行转染.利用CCK8、EdU实验检测各组细胞增殖活性.采用流式细胞法进行细胞周期检测.分别采用定量聚合酶链反应(quantitative polymerase chain reaction,qPCR)、Western blot法检测各组细胞中的细胞增殖标志物(KI67、PCNA)、细胞增殖经典通路标志物(AKT、mTOR)、细胞分化标志物(K6、S100A3)、细胞分化经典通路标志物(Notch1、β-catenin)的mRNA水平和蛋白表达.结果 miR-22-5P转染组的细胞增殖能力低于空白对照组、空白转染组,差异有统计学意义(P<0.05).miR-22-5P转染组处于S期的毛囊干细胞比例较空白对照组、空白转染组减少,差异有统计学意义(P<0.05);处于G0~G1期的毛囊干细胞比例较空白对照组、空白转染组增加,差异有统计学意义(P<0.05).miR-22-5P转染组的KI67、PCNA、AKT的mRNA表达水平和蛋白表达量均低于空白对照组、空白转染组,差异有统计学意义(P<0.05);K6、S100A3、Notch1的mRNA表达水平及蛋白表达量均高于空白对照组、空白转染组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 miR-22-5P能够对毛囊干细胞发挥增殖抑制作用,且可通过激活相关信号通路促进毛囊干细胞向毛囊分化.
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文献信息
篇名 miR-22-5P靶向调控相关信号通路对毛囊干细胞增殖和分化的影响
来源期刊 山东第一医科大学(山东省医学科学院)学报 学科
关键词 miR-22-5P 信号通路 增殖 分化 毛囊干细胞
年,卷(期) 2022,(3) 所属期刊栏目 基础研究|Basic Researches
研究方向 页码范围 161-165
页数 5页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2097-0005.2022.03.001
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研究主题发展历程
节点文献
miR-22-5P
信号通路
增殖
分化
毛囊干细胞
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
泰山医学院学报
月刊
1004-7115
37-1199/R
大16开
山东省泰安市长城路
1979
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