三元催化剂协同催化的不对称三组分烯丙基烷基化反应

• 作者: 龚流柱
• 来源期刊: 有机化学
• 年，卷（期）: 2022,（2）
• 所属期刊栏目: 亮点述评|HIGHLIGHTS
• 页码范围: 652-653
• 页数: 2页
• 语种: 中文
• DOI: 10.6023/cjoc202200008

摘要

多组分反应由于其高原子经济性和步骤经济性,是快速合成结构多样性的多官能团化合物的高效、绿色方法[1].在过渡金属催化下,重氮化合物和亲核试剂发生插入反应,形成活泼叶立德或者两性离子对中间体,然后和第三组分亲电试剂反应,产生结构多样的分子.通过用手性磷酸和Lewis酸作为共催化剂,胡文浩等W先后发展了不饱和双键(如C=O,C=N和C=C)捕捉活泼叶立德或者两性离子对中间体的不对称加成反应(Scheme 1,path Ⅰ).然而,活泼叶立德或者两性离子对中间体参与的亲核取代反应报道得较少(path Ⅱ).