铑催化定位基促进芳环C—H键和碳酸亚乙烯酯的缩合得到异香豆素

• 作者: 王璐 邵莺 陈帆 钱鹏程 成江
• 来源期刊: 有机化学
• 关键词: 铑 亚磺酰基苯甲酰胺 碳酸亚乙烯酯
• 年，卷（期）: 2022,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文|ARTICLES
• 页码范围: 242-248
• 页数: 7页
• 语种: 中文
• DOI: 10.6023/cjoc202106023

摘要

异香豆素是一种重要的药物分子,目前已经开发了许多合成途径,主要集中在苯甲酸或其他物质与炔烃的环化.亚磺酰基苯甲酰胺在螯合辅助的芳烃邻位C—H官能化中可以轻松地制备,碳酸亚乙烯酯可以建立无氧化剂的催化体系,使碳酸作为唯一的副产物.在铑催化剂的存在下,亚磺酰基苯甲酰胺和碳酸亚乙烯酯之间形成了环化,通过导向基团辅助的邻位C—H偶联和分子内醇解,以中等至良好的产率获得未取代的异香豆素.