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ROS/NLRP3/Caspase-1信号通路在高糖诱导视网膜色素上皮细胞凋亡中的作用
ROS/NLRP3/Caspase-1信号通路在高糖诱导视网膜色素上皮细胞凋亡中的作用
作者:
李宏松
李蓉
王丽君
廖丁莹
王建明
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
氧化应激
炎症小体
核苷酸结合寡聚化结构域样受体家族含Pyrin结构域蛋白3
高糖
视网膜色素上皮
摘要:
目的:探讨核苷酸结合寡聚化结构域样受体家族含Pyrin结构域蛋白3(NLRP3)炎症小体在高糖诱导人视网膜色素上皮细胞ARPE-19增生及凋亡中的作用及机制。方法:将体外培养的ARPE-19细胞分为正常对照组和高糖组,分别用常规培养液和含终浓度30 mmol/L葡萄糖培养液培养48 h,采用荧光探针检测各组细胞活性氧簇(ROS)含量,采用生物化学检验法检测超氧化物歧化酶(SOD)活力值及丙二醛(MDA)浓度。取正常对照组和高糖组细胞分别加入0、2、5、10、15和20 μmol/L NLRP3抑制剂CY-09培养48 h,采用细胞计数试剂盒8(CCK-8)检测细胞的增生率,选取CY-09作用的适宜浓度。将细胞分为正常对照组、正常+CY-09组、高糖组和高糖+CY-09组,其中正常+CY-09组和高糖+CY-09组细胞培养液中添加15 μmol/L CY-09进行培养,采用流式细胞仪检测各组细胞凋亡率,采用Western blot法检测各组NLRP3、凋亡相关点状蛋白(ASC)、半胱氨酸蛋白水解酶1前体(pro-Caspase-1)及活化片段(cleaved-Caspase-1),凋亡相关蛋白B淋巴细胞瘤2(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax)、半胱氨酸蛋白水解酶3前体(pro-Caspase-3)及活化片段(cleaved-Caspase-3)的相对表达量。结果:高糖组细胞中ROS荧光强度值为120 020±3 245,MDA浓度为(4.92±0.09)nmol/mg,明显高于正常对照组的35 426±811和(1.78±0.03)nmol/mg,高糖组细胞中SOD活力值为(35.65±1.22)μmol/(min·mg),明显低于正常对照组的(74.96±1.41)μmol/(min·mg),差异均有统计学意义( t=35.760、46.960、29.830,均 P<0.05)。高糖组细胞增生率明显低于正常对照组,差异有统计学意义( t=18.820, P<0.05)。高糖组中随着CY-09浓度的增加细胞增生率逐渐升高,其中10、15和20 μmol/L CY-09处理细胞的增生率明显高于0 μmol/L CY-09处理细胞,差异均有统计学意义(均 P<0.05),正常对照组中15 μmol/L CY-09处理细胞与0 μmol/L CY-09处理细胞的增生率比较,差异无统计学意义( P>0.05)。高糖组细胞凋亡率为(21.68±0.41)%,明显高于正常对照组的(6.67±1.05)%和高糖+CY-09组的(13.96±0.07)%,差异均有统计学意义(均 P<0.05)。高糖组NLRP3、ASC、cleaved-Caspase-1、cleaved-Caspase-3和Bax蛋白相对表达量较正常对照组明显升高,Bcl-2蛋白相对表达量较正常对照组明显下降,差异均有统计学意义(均 P<0.05);正常+CY-09组和高糖+CY-09组与正常对照组和高糖组比较,NLRP3、ASC、cleaved-Caspase-1、Bax、cleaved-Caspase-3蛋白相对表达量下降,Bcl-2蛋白相对表达量升高,差异均有统计学意义(均 P<0.05)。 结论:NLRP3炎症小体通过ROS/NLRP3/Caspase-1信号通路介导了体外高糖环境诱导RPE细胞的凋亡过程。
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篇名
ROS/NLRP3/Caspase-1信号通路在高糖诱导视网膜色素上皮细胞凋亡中的作用
来源期刊
中华实验眼科杂志
学科
关键词
氧化应激
炎症小体
核苷酸结合寡聚化结构域样受体家族含Pyrin结构域蛋白3
高糖
视网膜色素上皮
年,卷(期)
2022,(1)
所属期刊栏目
实验研究
研究方向
页码范围
6-12
页数
7页
分类号
字数
语种
中文
DOI
10.3760/cma.j.cn115989-20210420-00267-1
五维指标
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氧化应激
炎症小体
核苷酸结合寡聚化结构域样受体家族含Pyrin结构域蛋白3
高糖
视网膜色素上皮
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研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中华实验眼科杂志
主办单位:
中华医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
2095-0160
CN:
11-5989/R
开本:
大16开
出版地:
郑州市纬五路7号河南省眼科研究所&河南省立眼科医院院内
邮发代号:
36-13
创刊时间:
1980
语种:
chi
出版文献量(篇)
6131
总下载数(次)
29
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