敲低DR5表达对rmhTRAIL联合5-FU干预结肠癌细胞增殖及凋亡的影响

• 作者: 孙同友 周硕 梁秀军 武慧杰 廉蕊
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 结直肠癌 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 细胞凋亡 5-氟尿嘧啶 死亡受体
• 年，卷（期）: 2022,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 6-9,14
• 页数: 5页
• 分类号: R73.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2022.10.002

摘要

目的 探讨敲低死亡受体5(DR5)表达对重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(rmhTRAIL)联合5氟尿嘧啶(5-FU)抑制人结直肠癌(CRC)HCT116细胞增殖及凋亡的影响.方法 体外培养人CRC HCT116细胞,用DR5 shRNA质粒转染,构建敲低DR5的CRC HCT116/shRNA细胞系(HCT116/KD);MTS法检测rmhTRAIL、5-FU及两者联用对HCT116/KD细胞增殖的影响;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blotting法检测细胞凋亡信号通路中凋亡相关蛋白Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9、PARP和PARP裂解片段表达.结果 成功构建敲低DR5的CRC HCT116/KD细胞系;MTS及流式细胞术结果显示,敲低DR5表达后,rmhTRAIL单药及与5-FU联用对CRC HCT116细胞的增殖抑制及凋亡诱导作用减弱;Western blotting结果显示,rmhTRAIL单药及其联合5-FU作用于HCT116/KD细胞,Caspase-3、Caspase-9和PARP表达未见明显下降(P均>0.05).结论 敲低DR5表达后rmhTRAIL单药及其联合5-FU干预HCT116细胞,细胞增殖受抑减弱,凋亡减少.