镍/手性羧酸钠双催化体系实现羟胺的不对称O-炔丙基化

• 作者: 孙洪宝 钮大文
• 来源期刊: 有机化学
• 年，卷（期）: 2022,（2）
• 所属期刊栏目: 亮点述评|HIGHLIGHTS
• 页码范围: 662-664
• 页数: 3页
• 语种: 中文
• DOI: 10.6023/cjoc202200012

摘要

不对称炔丙基化反应作为有机化学中最基本的反应之一,已经被广泛应用于药物和天然产物合成中[1].近年来,过渡金属催化的不对称炔丙基化反应取得了重大进展,成为构建含对映体富集炔基骨架的有效手段[2].在之前工作中,Tsuji和Kawatsura课题组[3-4]报道了镍催化的不对称炔丙基化反应作为引入内炔的重要策略(Scheme 1).然而,能够高效、高对映选择性地参与该反应的亲核试剂范围仍旧狭窄,需要开发新颖的催化体系.此外,O-炔丙基羟胺是合成多样化生物活性分子和天然产物的重要合成子,也是作为更多化学转化的重要中间体[5].因此,需要开发更多高效的合成方法.然而,高对映选择性地构建含有内炔的O-炔丙基骨架仍旧具有很大挑战.