三七总皂苷壳聚糖纳米粒的制备与肠吸收特性研究

• 作者: 徐鹏飞 张锐 关志宇 李思慧 周冬艳 姜晟 范瑾慧 徐彭 朱卫丰
• 来源期刊: 中国中药杂志
• 关键词: 三七总皂苷 壳聚糖 口服纳米粒 表征 肠吸收
• 年，卷（期）: 2022,（1）
• 所属期刊栏目: 制剂与炮制
• 页码范围: 95-102
• 页数: 8页
• 语种: 中文
• DOI: 10.19540/j.cnki.cjcmm.20210412.302

摘要

该实验采用自组装法制备及表征三七总皂苷壳聚糖纳米粒(Panax notoginseng saponins chitosan nanoparticles,PNS-NPs),对其外观、粒径、包封率、载药量、多分散指数(PDI)、Zeta电位、微观结构等进行表征.所制得PNS-NPs形态结构完整,平均粒径为(209±0.258)nm、包封率为42.34％±0.28％、载药量为37.63％±0.85％、Zeta电位为(39.8±3.122)mV.之后对PNS-NPs大鼠肠吸收特性进行研究,建立三七总皂苷的HPLC分析方法,对pH、灌流速度、不同药物(三七总皂苷原料药、血塞通胶囊、PNS-NPs)进行考察,计算并分析在十二指肠段、空肠段、回肠段、结肠段的吸收速率常数(Ka)与表观渗透系数(Papp).结果 表明灌流液pH为6.8时,PNS-NPs在大鼠小肠内的吸收相较于其他pH显著提高(P＜0.05),灌流速度对PNS-NPs的Ka和Papp没有显著影响,PNS-NPs较三七总皂苷原料药、血塞通胶囊在小肠内的吸收结果存在显著性差异(P＜0.05),且PNS-NPs在小肠中的吸收显著提高.