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摘要:
梅尼埃病是一种外周性眩晕综合征,有一定的致残性、家族聚集性和种族差异性.遗传假说是解释梅尼埃病发病机制的假说之一,目前梅尼埃病相关基因研究包括对家族性梅尼埃病患者和家系成员进行基因测序及家系分析,对散发患者免疫、代谢、内淋巴循环等相关基因的筛选及已知候选基因验证,本文就近年来国内外报道的梅尼埃病相关基因研究及应用予以综述.
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文献信息
篇名 梅尼埃病相关基因研究及应用进展
来源期刊 中华耳科学杂志 学科 医学
关键词 梅尼埃病 基因 遗传
年,卷(期) 2022,(2) 所属期刊栏目 综述|REVIEW ARTICLES
研究方向 页码范围 354-359
页数 6页 分类号 R764
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-2922.2022.02.036
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研究主题发展历程
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梅尼埃病
基因
遗传
研究起点
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华耳科学杂志
双月刊
1672-2922
11-4882/R
16开
北京市复兴路28号
82-114
2003
chi
出版文献量(篇)
2712
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0
总被引数(次)
15549
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