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摘要:
将金鸡纳碱衍生催化剂用于有机催化4-羟基香豆素和β-硝基芳基乙烯的不对称Michael加成/环化串联反应.在0.1 mmol底物用量条件下,筛选出最佳的催化剂体系为:10 mol%催化剂1g,200 mg 3?分子筛,三氯甲烷(1 mL)为溶剂,室温反应,以60~75%的产率和最高达92%的对映选择性获得了手性二氢呋喃酮化合物.
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内容分析
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文献信息
篇名 4-羟基香豆素与β-硝基烯烃的不对称Michael加成/环化串联反应
来源期刊 化学研究与应用 学科 化学
关键词 金鸡纳碱衍生物 不对称Michael加成/环化串联反应 4-羟基香豆素 β-硝基芳基乙烯
年,卷(期) 2022,(4) 所属期刊栏目 研究论文|Academic Papers
研究方向 页码范围 834-841
页数 8页 分类号 O621.3
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-1656.2022.04.018
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研究主题发展历程
节点文献
金鸡纳碱衍生物
不对称Michael加成/环化串联反应
4-羟基香豆素
β-硝基芳基乙烯
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
化学研究与应用
月刊
1004-1656
51-1378/O6
大16开
四川省成都市武侯区望江路29号四川大学化学学院内
62-180
1989
chi
出版文献量(篇)
6995
总下载数(次)
13
总被引数(次)
39631
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