垂体细胞瘤21例临床病理学特征

• 作者: 冯潇 鲍炜 王璇 饶秋 石群立 岳震
• 来源期刊: 中华病理学杂志
• 关键词: 神经胶质瘤 免疫表型分型 诊断，鉴别 垂体细胞瘤
• 年，卷（期）: 2022,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 314-318
• 页数: 5页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.cn112151-20210818-00579

摘要

目的:探讨垂体细胞瘤的临床病理学特征及诊治要点。方法:收集南京医科大学第一附属医院及东部战区总医院2009—2020年诊治的21例垂体细胞瘤患者资料，分析21例患者的临床资料、影像学、形态学及免疫组织化学结果，并结合文献进行分析。结果:21例垂体细胞瘤中男性8例，女性13例；年龄4~68岁。所有患者均行手术治疗。镜下见肿瘤组织由排列呈束状或席纹状的细长双极梭形细胞构成，核分裂象罕见。肿瘤细胞一致表达S-100蛋白（21/21）、波形蛋白（15/15）、甲状腺转录因子1（14/14）；胶质纤维酸性蛋白（13/16）及上皮细胞膜抗原（6/12）呈灶性或弱阳性表达；广谱细胞角蛋白均阴性，Ki-67阳性指数均小于5%。18例获随访资料患者均存活，2例术后复发。结论:垂体细胞瘤是一种罕见的鞍区低级别胶质肿瘤，易与其他鞍区肿瘤混淆，术前诊断困难，需依靠组织病理及免疫组织化学确诊，显微手术是目前主要的治疗方法。