活性维生素D3对阿霉素肾病模型大鼠足细胞及特异性损伤因子desmin的影响

• 作者: 马国英 赵丹 陈亚茹 刘馨馨 罗星
• 来源期刊: 中国老年学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 阿霉素 慢性肾脏疾病 活性维生素D3 足细胞 desmin
• 年，卷（期）: 2022,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 416-420
• 页数: 5页
• 分类号: R34
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-9202.2022.02.041

摘要

目的 研究活性维生素D3〔1,25-(OH)2D3〕对阿霉素肾脏病模型大鼠足细胞损伤因子desmin表达的影响.方法 90只SD大鼠被随机分为对照组、模型组、治疗组,每组各30只,对模型组和治疗组使用一次性尾静脉注射阿霉素建模.每天对治疗组给予1,25-(OH)2D3灌胃治疗,对照组与模型组给予等量的花生油灌胃.造模后第2周末收集24 h尿、腹主动脉采血测量尿蛋白与血生化指标,鉴定模型是否建造成功;取肾组织进行后续的组织学观察和分子水平检测,苏木素-伊红(HE)染色、Masson染色用于肾小球病理损伤观察;使用免疫组织化学、免疫荧光、Western印迹分析检测足细胞损伤因子desmin的表达变化.结果 与对照组相比,模型组和治疗组24 h尿蛋白(UTP)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、总胆固醇(TC)水平均显著升高,而总蛋白(TP)、白蛋白(Alb)水平均显著下降(均P<0.05).证明建模成功;HE染色结果提示模型组肾小球固缩、基底层增厚、存在炎性细胞浸润,Masson染色结果显示,模型组肾小管扩张和肾间质纤维化严重,1,25-(OH)2D3治疗可减轻肾组织损伤.免疫组织化学、免疫荧光染色、Western印迹分析结果显示,与对照组相比,模型组desmin蛋白表达随着损伤时间的增加而升高,使用1,25-(OH)2D3治疗后,desmin显著下降.结论 1,25-(OH)2D3可降低足细胞损伤因子desmin的表达、改善足细胞的损伤,减少蛋白尿,从而保护肾组织.