基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:探讨甘遂与甘草配伍对癌性腹水大鼠水盐代谢通路的调节作用.方法:将70只SD大鼠按体质量随机分为正常组、模型组、甘遂(0.7 g)组、甘草(10 g)组、配伍(甘遂0.7 g-甘草10 g)组、甘遂半夏汤(甘遂0.7 g、甘草10 g、半夏9 g、白芍15 g、蜂蜜15 g)组,其中正常组10只,其余每组12只.其中模型组和各给药组腹腔注射Walker-256细胞株,注射细胞株后第2天给予相应药物治疗,连续14 d.于第13天采用代谢笼收集尿液,以检测尿液中钠离子(Na+)、钾离子(K+)、β2微球蛋白(β2-MG)、肾损伤因子(KIM-1)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)的含量.给药14 d后,收集血清,检测各组血清肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)等肾功能指标以及肾素(Renin)、血管紧张素(ANG)Ⅱ、醛固酮(ALD)、抗利尿激素(ADH)水平.收集肾组织检测水通道蛋白2(AQP2)、β1肾上腺素能受体(ADRB1)、磷脂酰肌醇(-3)激酶γ亚基(PIK3CG)、精氨酸加压素受体2(AVPR2)mRNA及蛋白表达.结果:与模型组比较,甘遂与甘草配伍能降低血、尿β2-MG及尿液KIM-1、NGAL的含量(P<0.05),升高尿液中Na+含量,降低K+含量,降低血清Renin、ANGⅡ、ALD、ADH含量(P<0.05),下调肾AQP2、ADRB1、PIK3CG、AVPR2 mRNA和蛋白的表达(P<0.05).结论:甘遂与甘草配伍能够调节水液代谢,其作用机制一方面是通过下调PIK3CG和ADRB的表达,从而降低AVPR2的表达;另一方面,通过降低ALD含量,从而影响K+的排出发挥作用.
推荐文章
AVPR2基因突变致X连锁先天性肾性尿崩症一例报告
尿崩症,肾性
先天性肾性尿崩症
AVPR2基因
基因突变
儿童
JAK2-STAT3通路介导缺血后处理心肌保护作用的初步研究
心肌再灌注损伤
心肌梗死
细胞凋亡
STAT3转录因子
大鼠
Wistar
缺血后处理
缩泉丸配伍机制研究
缩泉丸
配伍机制
尿液生成
膀胱功能
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 甘遂与甘草配伍对癌性腹水大鼠AQP2/ADRB1/PIK3CG/AVPR2通路的调节作用
来源期刊 中华中医药杂志 学科
关键词 甘遂 甘草 配伍 癌性腹水 水液代谢 抗利尿激素 钾离子
年,卷(期) 2022,(2) 所属期刊栏目 研究报告|Research Paper
研究方向 页码范围 1096-1101
页数 6页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2022(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
甘遂
甘草
配伍
癌性腹水
水液代谢
抗利尿激素
钾离子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华中医药杂志
月刊
1673-1727
11-5334/R
大16开
北京和平街北口樱花路甲4号
18-90
1986
chi
出版文献量(篇)
17601
总下载数(次)
17
总被引数(次)
140758
论文1v1指导