miR-4795-3p通过靶向EGFR抑制胃癌细胞的增殖和侵袭

• 作者: 兰国玉 汤守元 黄耿 朱钟钟 李新明 罗海平 姜进平
• 来源期刊: 国际医药卫生导报
• 关键词: 胃癌 miR-4795-3p EGFR 增殖 侵袭
• 年，卷（期）: 2022,（1）
• 所属期刊栏目: 科研课题专栏
• 页码范围: 42-45
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2022.01.010

摘要

目的:探讨微小RNA（miRNA）-4795-3p通过靶基因表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）抑制胃癌细胞增殖和侵袭。方法:本研究于2020年6月至12月分别转染阴性对照模拟物（阴性对照组）和miR-4795-3p模拟物（miR-4795-3p组）至胃癌BGC823细胞。实时定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检验转染效率。淋巴细胞增殖检测（MTS）法和Transwell实验检测BGC823细胞的增殖情况及侵袭能力。生物信息学软件miRcode预测miR-4795-3p的靶基因，采用双荧光素酶报告基因实验验证miR-4795-3p与靶基因的结合。qRT-PCR和蛋白质免疫印迹试验（Western blot）检测靶基因的表达。采用SPSS 21.0软件分析数据，组间比较应用独立样本 t检验， P<0.05为差异有统计学意义。 结果:miR-4795-3p组和阴性对照组BGC823细胞中miR-4795-3p表达分别为（1.02±0.11）和（11.04±1.23），阴性对照组miR-4795-3p表达明显低于miR-4795-3p组（ t=8.14， P<0.01）。与阴性对照组比较，miR-4795-3p组BGC823细胞吸光度值明显下降（ P<0.05），细胞侵袭数明显减少（ P<0.01）。miR-4795-3p与EGFR存在互补结合位点，miR-4795-3p可互补结合EGFR（ P<0.01）。与阴性对照组比较，miR-4795-3p组BGC823细胞中EGFR表达明显降低（ P<0.01）。 结论:miR-4795-3p通过靶向负调控EGFR抑制胃癌BGC823细胞的增殖和侵袭能力。