miR-187在骨质疏松性骨折患者血清中表达及其作用机制

• 作者: 张涛 杨扉扉 王藜篥 黄华 张松 曹永飞
• 来源期刊: 中国老年学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: miR-187 骨质疏松 破骨细胞 增殖 凋亡
• 年，卷（期）: 2022,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 116-120
• 页数: 5页
• 分类号: R681
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-9202.2022.01.034

摘要

目的 探讨微小RNA-187(miR-187)在骨质疏松性骨折患者血清中的表达意义及其对骨质疏松大鼠破骨细胞增殖、凋亡的影响.方法 收集60例骨质疏松性骨折患者作为实验组,50例骨折但未发生骨质疏松患者作为对照组.采用实时定量PCR(qRT-PCR)检测两组患者血清miR-187的表达水平;采用Pearson法分析骨质疏松性骨折患者血清miR-187与骨密度(BMD)的相关性;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-187对骨质疏松性骨折的诊断价值.采用去除卵巢法建立骨质疏松大鼠模型,从建模成功的大鼠中提取破骨细胞.分别将miR-187 mimics及miR-con转染至破骨细胞,不转染任何基因的破骨细胞作为NC组.采用甲基噻唑基四唑(MTT)检测细胞增殖能力;流式细胞术检测细胞凋亡率;采用West-ern迹法检测细胞增殖、凋亡相关蛋白细胞周期蛋白(Cyclin)D1、p21、B淋巴细胞瘤(Bcl)-2、Bcl相关蛋白(Bax)与Notch信号通路中的主要蛋白﹝Notch1、Jagged1、Delta样蛋白(DLL)3、Notch2﹞的表达量.结果 实验组血清miR-187相对表达量明显低于对照组(P<0.05);Pearson分析显示miR-187与BMD呈正相关(r=0.357,P<0.05);ROC曲线分析显示miR-187诊断时AUC为0.856,敏感度为0.700,特异度为0.883.与NC组、miR-con组比较,miR-187组破骨细胞活力显著降低(P<0.05),Cy-clinD1、Bcl-2、Notch2表达量显著降低(P<0.05),而细胞凋亡率显著升高(P<0.05),p21、Bax、Notch1、Jagged1、DLL3表达量显著升高(P<0.05).结论 miR-187在骨质疏松性骨折患者血清中低表达,可预测骨质疏松性骨折发生风险,并可通过调控Notch信号通路从而抑制破骨细胞增殖并诱导破骨细胞凋亡.