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目的:探究生物制剂治疗中重度反常性痤疮的临床疗效及安全性.方法:随机入选我院收治于84例中重度反常性痤疮患者为研究对象,将患者依据随机数字表法分两组,对照组42例(采用维A酸治疗干预)、观察组(采用阿达木单抗治疗干预),观察两组患者痤疮消退时间、治疗效果、不良反应、痤疮复发率.结果:治疗后,对两组患者痤疮消退时间对比,观察组患者脓疱、丘疹、结节及囊肿的消退时间显著短于对照组,具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗效果对比,观察组患者治疗有效率显著高于对照组,具有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应对比,观察组患者不良反应发生率显著小于对照组,具有统计学意义(P<0.05);两组患者痤疮复发率对比,观察组显著少于对照组,具有统计学意义(P<0.05).结论:对中重度反常性痤疮患者采用生物制剂阿达木单抗治疗干预有明显的作用效果,可减少痤疮消退时间、提升治疗效果,减少不良反应的发生及痤疮复发率,值得推广应用.
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文献信息
篇名 探究生物制剂治疗中重度反常性痤疮的临床疗效及安全性
来源期刊 糖尿病天地 学科 医学
关键词 生物制剂 中重度反常性痤疮 临床疗效 安全性
年,卷(期) 2022,(1) 所属期刊栏目 临床医学
研究方向 页码范围 129-130
页数 2页 分类号 R827.15
字数 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
生物制剂
中重度反常性痤疮
临床疗效
安全性
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