摘要:
目的:系统评价中药复方联合西药治疗卒中后认知障碍(PSCI)的有效性及对病人神经心理检测量表、神经功能评价量表与安全性的影响。方法:计算机检索PubMed、EMbase、the Cochrane Library、ClinicalTrials.gov、维普、中国生物医学文献数据库、万方数据库和中国知网,检索时限为建库至2021年5月31日,纳入中药复方治疗PSCI的随机对照试验。根据方案筛选研究,并评价文献质量,运用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入16项研究,涉及1 283例研究对象,其中治疗组641例,对照组642例,偏倚风险总体较高。Meta分析结果显示:中药复方联合西药治疗PSCI对比单纯西药更能显著提高病人临床有效率[RR=1.41,95%CI(1.29,1.54),P<0.000 01],改善简易精神状态检查量表(MMSE)评分[MD=2.30,95%CI(1.37,3.23),P<0.000 01]、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分[MD=2.70,95%CI(2.21,3.18),P<0.000 01]、Barthel指数评定量表(BI)评分[MD=9.76,95%CI(6.42,13.11),P<0.01]、日常生活能力量表(ADL)评分[MD=-4.39,95%CI(-5.60,-3.18),P<0.01]、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分[MD=-1.45,95%CI(-2.04,-0.86),P<0.01],差异均有统计学意义;中国卒中量表(CSS)评分改善不明显[MD=-1.19,95%CI(-2.64,0.27),P=0.11],差异无统计学意义。纳入文献中有4项报道了不良反应,均为轻度不良反应。结论:现有证据表明,中药复方治疗PSCI安全、有效,且优于单用西药治疗。期望有更多大样本、高质量的研究来完善验证此结论。