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制药原料及中间体2008年出版文献
出版文献量(篇)
4865
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制药原料及中间体
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投稿
曾用名:
制药原料及中间体信息
主办单位:
国家食品药品监督管理局信息中心
ISSN:
CN:
出版周期:
月刊
邮编:
100810
地址:
北京西城区北礼士路甲38号
出版文献量(篇)
4865
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目录
391.
邻氨基苯甲醚清洁工艺装置投产
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2008年8期
页码: 
25-26
摘要:
近悉,辽宁世星药化有限公司采用氢化还原法治污新工艺的万吨级邻氮基苯甲醚装置建成投产。该装置投产后,在实现产品成本降低1000元、每吨少排3.5吨污水的同时,还提升了产品质量。经国家染料质量监...
392.
国际标准中药辅料生产线在沪投产
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2008年8期
页码: 
25-25
摘要:
日前,首条拥有国际标准的中药药用辅料生产线在上海卡乐康包衣技术有限公司投产,生产专门用于中药片剂的新一代薄膜包衣产品“OPADRY中药”。
393.
石药VC产品进军欧盟市场
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2008年8期
页码: 
26-27
摘要:
近日,来自德国汉堡州的GMP检察官对石药集团维生药业进行了为期3天的EU-GMP执行情况的检查,对维生药业VC及其系列产品的生产、经营活动及EU-GMP的运行给予高度肯定,并许诺颁发德国GM...
394.
硝酸核心生产技术再获突破
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2008年8期
页码: 
26-26
摘要:
日前,河南新乡永昌化工有限责任公司投产的国内首套满负荷条件下蒸汽自足的国产10万吨级硝酸装置,其技术上再获突破,使得硝酸生产核心技术向世界先进水平又迈进了一大步。
395.
我科学家研制出胡萝卜素浓缩新工艺
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2008年8期
页码: 
26-26
摘要:
我科学家采用自主知识产权新工艺,解决超高胡萝卜素含量浓缩汁的重大技术难题,比国际传统工艺提高3倍左右,并实现了质量可控的工业化生产,产品质量达到安全有效的药用原料要求。主持该项研究的中国科学...
396.
2007年百强企业集中度提升
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2008年8期
页码: 
27-35
摘要:
据统计,我国现有药品原料药和制剂生产企业4682家,其中,原料药生产企业915家,制剂(包括中药、化学药品、生物制品)生产企业3767家;中国可生产原料药1500种,多个药物品种产量位居世界...
397.
海正融资瞄准新项目
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2008年8期
页码: 
27-27
摘要:
近日海正药业发布公告称,拟终止申请发行可转换公司债券,转为公开增发A股募集资金。计划增发数量不超过5000万股,募集资金净额(扣除发行费用后)不超过6.5亿元。据悉,本次增发所募集资金将主要...
398.
天坛拟购蓉生
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2008年8期
页码: 
27-27
摘要:
6月25日,天坛生物公布的重大资产重组方案显示,天坛生物将定向增发置入成都蓉生药业有限责任公司51%的股权,并对不超过10家机构发行股票募集现金,用于收购成都蓉生另外39%股权等资产。上述两...
399.
美国FDA将采取五项新举措保证进口药品安全
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2008年8期
页码: 
35-36
摘要:
美国FDA药品评价与研究中心主任Janet博士近日向美国国会提交了一份关于药品安全“FDA全球化法案”的草案,该草案提出了当局将如何面对药品市场全球化所带来的越来越多的挑战,草案的核心文件是...
400.
欧盟REACH法规预注册全面启动
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2008年8期
页码: 
35-35
摘要:
6月1日,欧洲化学品管理局(ECHA)在成立一周年之际,启动了REACH-IT工具的入口,接受预注册资料以及其他数据的提交,标志着REACH法规的预注册工作正式开始。同日,也开始接受通告、质...
401.
俄罗斯制定2020年之前的制药业发展战略构想
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2008年8期
页码: 
36-37
摘要:
据俄罗斯联邦工业和能源部报道,在俄罗斯联邦工业和能源部与俄罗斯本国大型制药企业的代表日前举行的圆桌会议上,俄罗斯联邦工业和能源部首次介绍了2020年前俄罗斯制药业发展战略构想。
402.
EC收紧供应链
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2008年8期
页码: 
37-38
摘要:
强制性通知 EC正在考虑采取若干措施,对原料药的GMP生产和检查提出更加严格的要求。其中一项措施就是要对原料药的生产商和进口商实施强制性通知程序。
403.
2008年6月份美国专利到期的药品
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2008年8期
页码: 
38-39
摘要:
404.
2008年第一季度世界制药巨头经营业绩
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2008年8期
页码: 
39-40
摘要:
从最新出炉的福布斯全球企业排行榜可知,在全球排名前500强的企业中,医药行业企业共入围18家。与上年相比,先灵葆雅公司(Schering-Plough)跌出500强,而在新增的4家企业中,有...
405.
2008年世界医药市场重磅炸弹药物前景展望
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2008年8期
页码: 
39-39
摘要:
据IMS健康公司工业关系部部长Doug Long的报道:尽管在2008年,世界医药工业研究开发的新药供应稀少,但还是有7种药品将达到重磅炸弹药物状态。其中潜在的重磅炸弹药物有普拉格雷(Eff...
406.
2007年世界药品市场
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2008年8期
页码: 
41-43
摘要:
据健康市场咨询公司IMS Health最新数据统计,2007年全球药品销售增长趋缓,仅为6.4%,而2006同期增长了7.1%,同时也是自1998年以来出现的最低增长率。但是2007年全球药...
407.
2008年一季度的世界生物技术产业
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2008年8期
页码: 
43-44
摘要:
过去的4个月,对生物技术公司来说相当不容易。投资者们不但被尾随而至的油价飙升、美元贬值、房地产市场疲软搞得差点休克,而且整个资本市场也几乎是一片混乱。但是,生物技术行业已经安全地走过了这段混...
408.
日本合成新抗结核化合物
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2008年8期
页码: 
43-43
摘要:
日本科学家近日发表文章称,他们已合成了一种似乎能够阻断结核菌繁殖的化合物,为治疗日益增多的耐药结核病带来了新的希望。负责该研究的松本博士说,这种化合物攻击结核菌的细胞壁,并能“阻断它的进一步...
409.
2007年全球生物技术行业发展扫描
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2008年8期
页码: 
44-45
摘要:
--年收入增长8%,竞争激烈影响年增长率 根据美国波士顿安永会计师事务所的报告,2007年全球公开上市交易的生物科技公司的收入达到了848亿美元,比2006年增长了8%。这是安永自2002...
410.
2016年世界治疗癌症的单克隆抗体药品市场规模将达到167亿美元
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2008年8期
页码: 
45-46
摘要:
全球领先的制药与医疗保健问题研究和咨询公司之一决策资源公司(Decision Resources)发现,受当前可接受疗法利用率不断增长的推动,2016年单克隆抗体(MAb)药品市场规模将增长...
411.
古巴生物医药技术发展借鉴
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2008年8期
页码: 
46-47
摘要:
古巴,在许多人的印象中是一个虽称不上落后,却无论如何难以与科技上的先进联系起来的发展中国家。然而,事实上,在全球竞争最激烈的科技领域之一——生物技术方面,古巴确确实实称得上是一个先进国家。
412.
我国血液制品的发展历程
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2008年8期
页码: 
47-48
摘要:
随着人口的增长、恶性疾病发病率的提高和国民经济的增长,血液制品市场需求保持15%以上的年增长率;进口限制和2001年起我国不再批准设立新的血液制品企业提供了相对稳定的行业竞争环境。
413.
EPO市场亟待升级
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2008年8期
页码: 
48-50
摘要:
至九十年代末,全国每年销售的进口EPO制剂总金额始终保持在100万美元以下。在医院用药排名榜上,EPO通常处在70~80名之间,且EPO使用主要集中在大城市的大医院里,广大中小医院很难见到进...
414.
华兰生物增发募资“输血”强壮主业
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2008年8期
页码: 
50-51
摘要:
日前,国内最大的血制品生产企业——华兰生物的定向增发方案获批。这意味着,长期受原料血浆供应不足问题困扰的华兰生物,将通过募集资金来“输血”。
415.
勃林格殷格翰收购美国Actimis生物制药公司
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2008年8期
页码: 
50-50
摘要:
6月17日,德国勃林格殷格翰公司宣布了一项收购Actimis制药公司的协议,后者是一家位于美国圣地亚哥的私人生物技术公司。此项收购将通过一种结构性并购的方式进行,即勃林格殷格翰将依据由Act...
416.
医药环保第二波
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2008年9期
页码: 
1-2
摘要:
相比制药工业水污染物排放问题,医药危险废物或较少被业内外关注。不过,国家对此类医药污染物的治理一直有严格的规定,随着8月1日新版《国家危险废物名录》(下称“新名录”)执行日的临近,医药类危险...
417.
制药排污新规进入倒计时
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2008年9期
页码: 
1-1
摘要:
国家环境保护部发布了《制药工业水污染物排放标准》,8月1日起实施,即将施行的新标准较征求意见更为严格。
418.
SFDA公布上半年ADR监测情况
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2008年9期
页码: 
1-1
摘要:
在本月召开的新闻发布会上,国家食品药品监督管理局公布了今年上半年我国药品不良反应监测情况:截至6月30日,今年SFDA共收到药品不良反应(事件)报告表165,028例,其中新的严重不良反应报...
419.
警惕!输日植物提取物产品中不能含有甜蜜素
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2008年9期
页码: 
2-3
摘要:
据来自中国医药保健品进出口商会的消息,近日,我国输日植物提取物产品中因含有甜蜜素而遭到了日本海关的通报。为此,医保商会提醒广大会员企业,在接到国外订单后,一定要详细了解进口国的各种进口要求,...
420.
国家质检总局将搭建REACH注册指导平台
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2008年9期
页码: 
3-3
摘要:
6月1日,REACH法规正式进入预注册阶段。5月28日,国家质量监督检验检疫总局在北京召开了“应对欧盟REACH法规工作会议”。会议强调了企业参与REACH预注册的重要性,并要求各相关部门和...
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665
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制药原料及中间体
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制药原料及中间体信息
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