制药原料及中间体期刊
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制药原料及中间体

曾用名: 制药原料及中间体信息

主办单位:
国家食品药品监督管理局信息中心
ISSN:
CN:
出版周期:
月刊
邮编:
100810
地址:
北京西城区北礼士路甲38号
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  • 作者:
    发表期刊: 2008年1期
    页码:  31-31
    摘要: 11月28日,国际知名的财经杂志《福布斯》发布了其2007年亚洲200最佳企业(销售额10亿美元以下)排行榜,神威药业集团荣列其中,是中国内地惟一入选的制药企业及河北省唯一入选企业。入选的中...
  • 作者:
    发表期刊: 2008年1期
    页码:  31-31
    摘要: 近日,经国内权威信用认证机构——中国企业信用评价中心审定,哈药集团有限公司因其在医药商务领域及其诚信经营方面的卓越表现被评为中国“AAA”级信用企业。全国首批通过国际第三方认证机构权威认证的...
  • 作者:
    发表期刊: 2008年1期
    页码:  31-32
    摘要: 成本控制优势的细分市场龙头企业。原料药行业在2008年还将面临成本通胀的压力。龙头公司将在行业集中度较高的环境下,将成本成功转嫁到下游产业。在这个过程中,拥有较高成本控制优势的细分市场龙头将...
  • 作者:
    发表期刊: 2008年1期
    页码:  32-33
    摘要: 集团内先后有几家公司的原料药通过FDA和COS认证。其中,依维菌素、盐酸林可霉素、两性霉素B通过了FDA认证,硫酸链霉素、双氢链霉素、普鲁卡因青霉素、依维菌素获得COS证书。
  • 作者:
    发表期刊: 2008年1期
    页码:  33-33
    摘要: 最新发布的研究报告显示,2008年全球处方药的销售额将达到7350亿~7450亿美元,预期同比增长5%~6%,增幅同比将可能降低2个百分点。
  • 作者:
    发表期刊: 2008年1期
    页码:  34-36
    摘要: 近期,IMS Health(全球领先的为医药与健康行业提供商业信息和解决方案的专业咨询公司)发布了年度全球药品市场预测报告。IMS的报告分析,2008年全球药品市场增长的主要动因有以下三点:...
  • 作者:
    发表期刊: 2008年1期
    页码:  36-37
    摘要: 一、俄罗斯医药市场情况 (一)俄罗斯医药市场潜力凸显。2007年上半年俄罗斯药品市场销售额为26亿美元,同比增长18%。国产和进口药品的市场占有率与去年同期相比变化不大,分别为24%和76...
  • 作者:
    发表期刊: 2008年1期
    页码:  37-40
    摘要: NO.1:辉瑞2006年研发投入:83.4亿美元2007年研发动态:投入10亿美元开发的托彻普在临床试验中因导致病人死亡而不得不终止研发,这使得2007年辉瑞的形势比较严峻。为了获得投资者的...
  • 作者:
    发表期刊: 2008年1期
    页码:  37-37
    摘要: 巴西制药工业联合会最新公布的数据显示,2007年1月至9月,巴西制药行业出口额为5.04亿美元,比上年同期增长19%。其中高附加值的成品药出口额为3.75亿美元,约占出口总额的70%。
  • 作者:
    发表期刊: 2008年1期
    页码:  40-42
    摘要: 1.美国医药政策走向 1.1美国PTO专利改革政策分析 2006-2007年,美国对医药产业影响最大的两项政策变化是专利改革和《卫生保健技术竞争法案(Healthcare Technol...
  • 作者:
    发表期刊: 2008年1期
    页码:  42-44
    摘要: 1.技术:技术差距不大,成本优势明显,随着医药生物技术的发展,我国生物药研发与产业化能力也大幅度提高,形成化学药、中药、生物药三足鼎立的药物新格局。我国将针对癌症、心脏病、高血压、糖尿病和神...
  • 作者:
    发表期刊: 2008年1期
    页码:  44-45
    摘要: 近日国家食品药品监督管理局(SFDA)发出通知,开展对凝血因子生产用冷沉淀进行价拨的试点工作。由于Ⅷ因子供应紧张的主因在于原料血浆供应量下降,因而此次SFDA组织开展价拨凝血Ⅶ因子生产用的冷...
  • 作者:
    发表期刊: 2008年1期
    页码:  45-46
    摘要: 12月22日,北京科兴生物制品有限公司,对我国人用禽流感疫苗Ⅰ期临床试验结果进行揭幕。按照相关程序,在有关专家及来自科技部、卫生部、食品药品监督管理局的领导的共同见证下,经过初步分析,结果证...
  • 作者:
    发表期刊: 2008年1期
    页码:  46-47
    摘要: 07年12月1日,由中国自主研发、拥有自主知识产权的“DNA-天坛痘苗复合型艾滋病疫苗”宣布进入Ⅰ期临床试验。然而此时,国际研发界对艾滋病疫苗研发的信心几乎跌入谷底,因为被认为是遏止艾滋病的...
  • 作者:
    发表期刊: 2008年1期
    页码:  46-46
    摘要: WHO在流感疫苗供求小组会议上称,随着技术和生产能力的提高,WHO在未来几年全球流感疫苗需求预案中大幅度提高了流感疫苗需求量。
  • 作者:
    发表期刊: 2008年1期
    页码:  47-48
    摘要: Datamonitor公司近期发表的一份新的研究报告指出,今后10年里,儿童/青少年疫苗市场预计将增长4倍。该研究报告以第一只获批用于婴儿预防肺炎球菌疾病的疫苗Prevnar在市场上取得的成...
  • 作者:
    发表期刊: 2008年1期
    页码:  48-51
    摘要: 一、RNA药物市场分析目前,诺华、默克、OPKO健康、Alnylam制药等大型制药公司和生物科技企业正一掷千金,开发另一个生物技术领域的“潜力股”——RNA药物。从研究和开发传统生物制品的角...
  • 作者:
    发表期刊: 2008年1期
    页码:  51-51
    摘要: 作为中国和古巴生物技术领域最大的合作项目的重要组成部分——百泰生物工程研究院,11月30日在北京举行了成立大会。
  • 作者:
    发表期刊: 2008年2期
    页码:  1-1
    摘要: 国家食品药品监管局局长邵明立1月30日在全国食品药品监督管理工作会议上表示:我国将进一步加强化学原料药监管,并将其作为巩固药品专项整治成果的举措之一。
  • 作者:
    发表期刊: 2008年2期
    页码:  1-2
    摘要: 日前,国家发改委发布《产业结构调整指导目录(2007年本)》(下称《目录》)征求意见稿,在医药工业中,维生素C和青霉素这两个中国大宗原料药子行业被划入限制发展类项目。
  • 作者:
    发表期刊: 2008年2期
    页码:  1-1
    摘要: 经过几近7个月谈判,12月11日,国家食品药品监督管理局(SFDA)与美国卫生和人类服务部(HHS)签署了《中华人民共和国国家食品药品监督管理局与美利坚合众国卫生与人类服务部关于药品、医疗器...
  • 作者:
    发表期刊: 2008年2期
    页码:  2-3
    摘要: 据来自美国媒体的最新报道,约有数百万美国青少年在服用冰毒(甲基安非他明)。这一现象引起美国政府的不安,为此,美国布什政府已通过立法严厉打击制售甲基安非他明的犯罪行为,该新法案已涉及到各种含麻...
  • 作者:
    发表期刊: 2008年2期
    页码:  3-5
    摘要: 近些年来,我国医药原料药生产的快速发展,从品种到产能和产量下面,都居于世界前列,成为世界医药原料药市场中举足轻重的主要力量,据统计,我国目前共有1016家化学原料药生产企业,其中大型企业24...
  • 作者:
    发表期刊: 2008年2期
    页码:  5-6
    摘要: 日前,欧盟发布了REACH法案(《化学品注册、评估及许可规例》)的资料共享指引文件。资料共享是REACH法案最重要的规定之一,因此备受厂商及进口商等各方的关注。
  • 作者:
    发表期刊: 2008年2期
    页码:  6-8
    摘要: 1.总体运行态势平稳 2007年1~11月,医药工业累计实现现工业生产总值6220.51亿元,比上年同期增长24.55%,增幅为4.95个百分点,2007年医药工业整体经济运行仍处于稳步持...
  • 作者:
    发表期刊: 2008年2期
    页码:  9-11
    摘要:
  • 作者:
    发表期刊: 2008年2期
    页码:  11-13
    摘要: 2007年1~3季度,全国24大类化学原料药生产企业完成产量39.5万吨,同比增长5.3%,比同期增幅下降了近7个百分点;产品供应出口量为17.3万吨,同比增长0.6%,与上年基本持平。供应...
  • 作者:
    发表期刊: 2008年2期
    页码:  13-15
    摘要: 2007年1~11月份,我国医药商品进出口总额为151.06亿美元,同比增长12.77%。其中,进口总额为63.80亿美元,同比增长18.53%;出口总额为87.25亿美元,同比增长8.90...
  • 作者:
    发表期刊: 2008年2期
    页码:  15-16
    摘要: 由于下游需求的快速增长,我国丁/辛醇市场近年来长期产不足需。
  • 作者:
    发表期刊: 2008年2期
    页码:  15-15
    摘要: 再过4个月,REACH法规将正式生效。届时,所有欧盟的进口化学品厂商必须出示其产品内化学成分对人体无害的检验证明,而且所有化学物质检测和申请注册的费用均由厂商自行承担。

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