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制药原料及中间体2012年出版文献
出版文献量(篇)
4865
总下载数(次)
5
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制药原料及中间体
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投稿
曾用名:
制药原料及中间体信息
主办单位:
国家食品药品监督管理局信息中心
ISSN:
CN:
出版周期:
月刊
邮编:
100810
地址:
北京西城区北礼士路甲38号
出版文献量(篇)
4865
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391.
巴西欲为药用辅料设质量门槛
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2012年11期
页码: 
28-30
摘要:
巴西有300多家制药厂,130家药物批发商。
392.
首例仿制药撤市
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2012年11期
页码: 
30-31
摘要:
因生物不等效,FDA将梯瓦300mg盐酸安非他酮缓释片从美国市场撤回。
393.
专利药印度落马
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2012年11期
页码: 
31-32
摘要:
据《福布斯》杂志10月3日发自印度班加岁尔的报道,辉瑞制药印度公司表示,其抗癌药Sutent(苹果酸舒尼替尼胶囊,斟内注册名:索坦)的专利已被撤销。
394.
印尼放开HIV药物
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2012年11期
页码: 
32-33
摘要:
最近,印尼政府采取行动,推翻了一些HIV治疗药物的专利。此举凸显了亚洲国家正在不断发展的一种趋势:允许本地厂家生产价格低廉的仿制药。
395.
跨国药企加码在华研发
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2012年11期
页码: 
33-35
摘要:
作为老牌的研发型制药公司,法国益普生在中斟的合资公司已经走过了20年。
396.
拜耳11亿收购美国维生素巨头
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2012年11期
页码: 
35-35
摘要:
10月30日,德国制药巨头拜耳发布公告称,同意以11亿美几现金收购美国维生素制造商希夫保健品公司(SchiffNutritionInternational),以为其消费者保健业务增加维生素和...
397.
“桑迪”扫荡药厂安然
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2012年11期
页码: 
36-36
摘要:
被誉为有史以来袭击美国本土最强飓风“桑迪”日前横扫美国东部海岸,影响全美6000万人口。
398.
全球制药转型政策发酵中国机遇
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2012年11期
页码: 
36-37
摘要:
“美围FDA等机构统计显示,在药物研发投入大幅增加的同时,创新品种却在明显减少,过去10年间新药研发投入回报率下降了70%,而仿制药在美国的处方量从2000年的49%上升到2011年的78%...
399.
生物制药领袖迎来跨境合作机遇
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2012年11期
页码: 
37-39
摘要:
“如果问21世纪将会有哪些东西被后世了孙所铭记,我想应该就是生物制药的发展以及中国的发展了。
400.
2020生物仿制药将迎井喷
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2012年11期
页码: 
39-40
摘要:
“医药产业正在经历以生命科学为主导的第三次工业革命,生物仿制药成为新兴的价值洼地。
401.
天元生物全力挺进国际市场
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2012年11期
页码: 
40-42
摘要:
10月13日,由疫苗学权威杂志《疫苗》和国际疫苗学会联合主办的第六届全球年会的专场卫星会议上,久未在公开场合露面的天元生物药业参加了本次会议。
402.
盘点治疗性疫苗的十颗新星
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2012年11期
页码: 
42-46
摘要:
1796年,英国医生爱德华·詹纳为一个8岁的男孩接种牛痘疫苗以预防天仡,从而开创了现代免疫学时代。
403.
2012销售十强:生物药问鼎
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2012年11期
页码: 
46-48
摘要:
全球医药市场预测机构EvaluatePharma对今年销售前15位的药品作了估计。
404.
生物蛋白酶系列产品
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2012年11期
页码: 
48-49
摘要:
北京格源天润生物技术有限公司经长期探索与研究,在传统工艺的基础上结合现代药物纯化技术,已成功的从新鲜猪、牛胰腺中分离高纯度的几种蛋白酶。
405.
药品快检有力提升基层监管效能
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2012年12期
页码: 
1-1
摘要:
从2012年11月22日在广州召开全国药品快检工作会议上了解到,近年来,我国药品快检技术研发和应用发展迅猛,截至目前,全国共配备了500余个药品快检车或快检实验室,提高了药品抽验靶向检验命中...
406.
厘清产业形势加速转型升级
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2012年12期
页码: 
1-2
摘要:
2012年11月8~9,第24届全国医药经济信息发布会在广州召开,国家食品药品监督管理局(SFDA)党组成员、副局长吴浈出席会议并作重要讲话。
407.
先行通过认证可获多方面扶持
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2012年12期
页码: 
2-3
摘要:
近日,国家五部委下发了《关于加快实施新修订药品质量管理规范促进医药产业升级有关问题的通知》(征求意见稿)(以下称《征求意见稿》),拟对先行通过新版GMP的企业和产品进行多方面的扶持。
408.
审时度势把握原料药产业发展机会
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2012年12期
页码: 
3-5
摘要:
近年来,国家大力推出了一系列行业政策法规并贯彻实施,引起了医药行业内的高度关注。其中2010版GMP认证、仿制药一致性评价、原料药环保和清洁生产等,与原料药行业密切相关。从这里我们不难看出,...
409.
基药定点生产期待细则
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2012年12期
页码: 
5-6
摘要:
业内期待已久的部分基药品种定点生产方案正式启动。2012年11月7日,国家工信部、卫生部、发改委和国家食品药品监管局联合下发了《关于开展用量小临床必需的基本药物品种定点生产试点的通知》(以下...
410.
2013医药经济增速酝酿反弹
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2012年12期
页码: 
6-8
摘要:
2012年11月8日,在由国家食品药品监督管理局南方医药经济研究所(以下简称南方所)主办的“第24届全国医药经济信息发布会”(以下简称信息会)上,南方所所长林建宁预测,“2013年,中国医药...
411.
原料药出口市场放缓小专品种强势
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2012年12期
页码: 
8-10
摘要:
“医药进出口总体保持稳定,出口增速有所放缓,进口有所提速,在目前全球经济大环境和国内医药产业格局下,尽管情势不容乐观,但相对其他行业已较为不错。”2012年11月7日,在厦门举行的第69届中...
412.
碳酸氢钠市场浅析
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2012年12期
页码: 
10-11
摘要:
产能快速增加受到药品质量标准和药品生产许可(GMP标准)及药品销售许可的严格限制,国内只有少数企业能生产医药用碳酸氢钠原料药。目前我国共有碳酸氢钠原料药生产批准文号9个,主要有河北华晨药业、...
413.
对缓控释制剂发展趋势的探讨
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2012年12期
页码: 
11-12
摘要:
2012年12月4日,于广州召开的第八届“新型口服固体缓控释制剂技术研讨会”座无虚席。会上,业内专家就该领域发展的新趋势、新产品和新技术应用,以及缓控释固体制剂研发、生产中的技术重难点问题进...
414.
氨基糖苷类抗生素市场何日辉煌再现
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2012年12期
页码: 
12-15
摘要:
上世纪70年代末,可以说是氨基糖苷类抗生素的全盛时期,全球总销量近9000吨。尤其是国外在上世纪80年代末开发上市的壮观霉素(奇放线菌素),对淋病双球菌引起的性传播疾病有其它抗生素产品难以企...
415.
新一类降胆固醇药物前景普遍被看好
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2012年12期
页码: 
15-16
摘要:
在中期阶段的研究中,新型实验性降胆固醇药物展示出了前景看好的新技术,有望降低堵塞动脉的脂肪沉积物的水平。
416.
到2017年亚太API市场将达638亿美元
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2012年12期
页码: 
16-16
摘要:
GBI研究公司最近报告称,2011年亚太地区化学原料药(API)市场销售额已达306.9亿美元,预期未来几年,还将维持复合年增长率5.6%的速度增长,到2017年亚太地区原料药市场规模将达6...
417.
2011年主要医药商品进出口额
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2012年12期
页码: 
16-24
摘要:
418.
2011年主要医药商品进出口量
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2012年12期
页码: 
24-32
摘要:
419.
石药集团打造华北百亿商业龙头
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2012年12期
页码: 
32-33
摘要:
“物流中心将支持年营业规模150亿元以上的货物吞吐量,在覆盖全省药品供应网之外,这个物流中心也会成为石药集团整体转型的重要方向。”近日,石药集团有限公司董事长蔡东晨在河北省医药物流中心成立仪...
420.
联邦制药12种原料药通过FDA认证
作者:
刊名:
制药原料及中间体
发表期刊:
2012年12期
页码: 
33-34
摘要:
2012年10月15~23日,经过9天的核查,联邦制药珠海公司包括1只无菌粉针制剂、5只无菌原料药、6只非无菌原料药共12只品种全部顺利通过了美国FDA现场认证检查。
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