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国外药讯2007年出版文献
出版文献量(篇)
10030
总下载数(次)
14
国外药讯
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由国家食品药品监督管理局信息中心主办,是为全国医药系统及有关单位及时提供国外最新医药信息的重要媒介。
主办单位:
国家食品药品监督管理局信息中心
ISSN:
CN:
出版周期:
月刊
邮编:
100810
地址:
北京市西城区北礼士路甲38号
出版文献量(篇)
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721.
Newron公司的Safinamide仍然是Merck Serono公司的“优先项目”
作者:
金伟秋(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年8期
页码: 
17
摘要:
Newron制药公司的口服氨基酰胺衍生物safinamide(Ⅰ)仍然是MerckSerono公司的优先项目。
722.
GSK公司的Requip XL在美国申请许可证
作者:
景新(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年8期
页码: 
17
摘要:
美国FDA已同意审查GlaxoSmith—Kline公司治疗帕金森病(PD)的Requip XL片(ropiniro,罗匹尼罗的缓释制剂)(Ⅰ)的上市申请。该产品刚在法国接到第一个欧盟的许可...
723.
Sativex的Ⅲ期试验结果不一致
作者:
景新(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年8期
页码: 
18-19
摘要:
英国GW制药公司报告其类大麻酚雾化药Sativex(Ⅰ)治疗周围神经病变疼痛的两项Ⅲ期试验取得不同的成功。不过,它坚持资料支持今年对此增加的适应症向管理机构的申请。
724.
NIDA开始Suboxone治疗镇痛药成瘾的大规模试验
作者:
景新(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年8期
页码: 
18
摘要:
美国国家药物滥用研究所(NIDA)已开始进行Suboxone(buprenorphine plus naloxone,丁丙诺啡加纳洛酮)(Ⅰ)治疗阿片类镇痛药成瘾的第一项大规模试验,因为近几...
725.
Plethora公司的早泄治疗药研发进展
作者:
张宇(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年8期
页码: 
19-20
摘要:
Edison投资研究公司(EIR)的分析人员指出,Plethora公司的2个先导产品,即用于治疗早泄(PE)和疼痛的PSD502(lid—ocaine/prilocaine,利多卡因/丙胺卡...
726.
卫材公司在泰国申请Gasmotin
作者:
徐欣(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年8期
页码: 
19
摘要:
日本卫材公司已经向泰国食品药品管理局递交了促胃肠动力药Gasmotin(mosapride citrate,柠檬酸莫沙必利)(Ⅰ)的上市申请,用于治疗与功能性消化不良有关的胃肠道症状。
727.
Plethora公司的二种药物进入Ⅲ期试验
作者:
景新(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年8期
页码: 
20
摘要:
Plethora Solutions公司计划在美国开始二种性功能障碍治疗药的Ⅲ期试验:PSD502(lidocaine plus prilocaine,利多卡因加丙胺卡因)(Ⅰ),一种治疗早...
728.
Moli1901的第一项Ⅱ期试验显示有效
作者:
景新(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年8期
页码: 
20-21
摘要:
AOP Orphan制药公司报告了其新的囊性纤维化(CF)药Moli1901(Ⅰ)第一个Ⅱ期试验的阳性结果。该产品是从美国生物技术公司Lantibio转让到的。
729.
Abbott公司计划开展ABT-874的Ⅲ期临床试验
作者:
黄敏燕(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年8期
页码: 
21-22
摘要:
在ABT-874(Ⅰ)的Ⅱ期临床试验取得有效结果后,Abbott公司计划于今年下半年对该公司的这种研究性单克隆抗体制剂进行治疗银屑病的Ⅲ期临床试验。在一项为期12周,选录180例患者的研究中...
730.
Replidyne公司的法罗培南酯进入Ⅲ期试验
作者:
范丽珠(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年8期
页码: 
21
摘要:
Replidyne公司已报告了其领先产品法罗培南酯(faropenem medoxomil)(Ⅰ)在儿童急性中耳炎患者中进行的Ⅱ期试验的主要阳性资料。
731.
第18届ICACT上有关乳腺癌的消息
作者:
景新(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年8期
页码: 
22-23
摘要:
2007年2月在法国巴黎召开的国际抗癌治疗大会(ICACT)上报告了转移性乳腺癌(MBC)治疗新途径的研究。
732.
Pertuzumab的Ⅱ期试验结果仍有争议
作者:
景新(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年8期
页码: 
23-24
摘要:
美国大型生物技术公司Genentech说,其卵巢癌药Pertuzumab(Ⅰ)新的Ⅱ期试验结果是“肯定”的而“令人鼓舞”。但因公司没有公布结果的全部细节,有些分析师猜测(Ⅰ)没有达到其主要终...
733.
Ipsen公司开始Decapeptyl SR的Ⅲ期试验
作者:
姚远(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年8期
页码: 
24
摘要:
法国制药公司Ipsen开始了一项持续四个月的缓释型Decapeptyl(triptorelin,曲普瑞林)的Ⅲ期试验,这种缓释剂的研发基于公司独有的药物传递技术。这项研究是decapepty...
734.
GSK公司的肿瘤药物开发进展
作者:
张宇(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年8期
页码: 
24-25
摘要:
最近,GSK公司在伦敦举行的一次会议上对它的肿瘤药开发进展作了分析。GSK公司指出,口服双重激酶抑制剂治疗药Tykerb(lapatinib)是它的明星抗癌药。许多市场分析人员预测,到201...
735.
FDA受理Doxil/Velcade用于骨髓瘤的申请
作者:
姚远(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年8期
页码: 
24
摘要:
美国FDA受理一项补充新药申请,即将Ortho生物技术公司的Doxil(盐酸多柔比星脂质体针剂)(Ⅰ)与Johnson&John—son公司的Velcade(bortezomib)(Ⅱ)联合...
736.
Pfizer与Elusys公司签订有关MRSA的合同
作者:
范丽珠(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年8期
页码: 
25-26
摘要:
Pfizer公司与美国Elusys公司签订合同,涉及一些感染性疾病,包括甲氧西林耐药性金黄色葡萄球菌感染(MRSA)的药物。
737.
Basilea公司的ceftobiprole满足Ⅱ期试验的终点
作者:
张森(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年8期
页码: 
25
摘要:
瑞士制药商Basilea公司表示,他们在开发中的抗生素ceftobiprole(Ⅰ)已在第二项评估其作为复杂皮肤感染治疗药物的Ⅲ期临床试验中,满足非劣性联合治疗的主要终点。公司表示,该药物是...
738.
HGS公司启动Albuferon治疗丙型肝炎的第二项Ⅲ期研究
作者:
范丽珠(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年8期
页码: 
26
摘要:
Human Genome Sciences(HGS)公司已启动其领先的开发产品Albuferon(albumin—interferon α-2b,白蛋白-干扰素α-2b)(Ⅰ)治疗慢性丙型肝...
739.
第14届CROI会议上公布的研发进展(一)
作者:
李芸(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年8期
页码: 
27-30
摘要:
由美国逆转录病毒学与人类健康基金会疾病控制与预防中心共同主办的第14届逆转录病毒和机会性感染大会(CROI)(2007年2月,美国)上公布了以下研发进展。
740.
Apricitabine的阳性结果令人鼓舞
作者:
景新(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年8期
页码: 
30
摘要:
澳大利亚生物技术公司Avexa在看到其领先产品apricitabine(Ⅰ)在耐药性HIV患者中进行的Ⅱ期试验令人印象深刻的结果后,正在准备进行Ⅲ期临床开发。该公司将(Ⅰ)定位为接受二线或三...
741.
Tigenix公司将申请软骨损伤治疗药
作者:
金焱(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年8期
页码: 
31-32
摘要:
根据Ⅲ期试验的肯定结果,比利时的Tigenix公司计划于2007年下半年通过集中审批程序向欧洲提交其领先产品Chondrocelect(Ⅰ)的上市申请,并打算在2008年向美国提出申请。(Ⅰ...
742.
美国受理Somatuline Autogel的申请
作者:
金伟秋(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年8期
页码: 
31
摘要:
Ipsen公司在FDA接受了其28天的缓释Somatuline Autogel(Sonatuline,lanreotide,兰瑞肽)(Ⅰ)60、90和120mg剂量的制剂后,希望于今年夏季末...
743.
Somavert在日本上市用于治疗肢端肥大症
作者:
姚远(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年8期
页码: 
31
摘要:
Pfizer公司的重组生长激素受体激动剂Somavert(pegvisomant)在日本上市,作为治疗肢端肥大症的罕见病药。该药每10mg瓶装的补偿价为12872日元(105.50美元),每...
744.
Ⅲ期重要数据为Actemra提供有力支持
作者:
姚远(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年8期
页码: 
31
摘要:
瑞士Roche公司称,Actemra(tocilizumab)(Ⅰ)首次在日本以外进行的Ⅲ期多国研究初步结束,在对氨甲蝶呤(Ⅱ)应答不充分的中度至重度类风湿性关节炎(RA)患者中满足了主要终...
745.
Vitor治疗恶病质的Ⅲ期试验开始
作者:
范丽珠(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年8期
页码: 
32
摘要:
Ark Therapeutics公司预期在第三季度与美国FDA与EMEA商讨后,开始做其ACE抑制剂Vitor(imidapril HCl,咪达普利,过去称EG-006)(Ⅰ)治疗癌症患者恶...
746.
Merrion公司研制“更易使用”的阿仑膦酸盐获得进展
作者:
姚远(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年8期
页码: 
32
摘要:
Ⅱ期试验数据表明,私营公司Merrion的新型口服阿仑膦酸钠(alendronate sodium)制剂MER103(Ⅰ)很可能比现有制剂更易使用。生产这种肠衣片剂使用了公司的肠胃通透性改善...
747.
Riquent的Ⅲ期试验中期结果
作者:
金伟秋(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年8期
页码: 
33
摘要:
LaJolla公司的红斑狼疮药Riquent(abetimus sodium)(Ⅰ)在历经苦难后,终于在正在进行的Ⅲ期试验中得到可喜的中期结果。
748.
Daclizumab治疗MSⅡ期试验的阳性资料
作者:
景新(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年8期
页码: 
33-34
摘要:
Biogen Idec与PDL Biopharma公司的daclizumab(Ⅰ)在治疗复发性多发性硬化症(MS)的Ⅱ期试验中显示有希望的结果,故两家公司现在计划开始进行一项评估其作为单药治...
749.
第一个PKU药的Ⅲ期试验成功
作者:
金伟秋(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年8期
页码: 
33
摘要:
Biomarin公司与Merck Serono公司协作开发的phenoptin(sapropterin dihydrochlonide)(Ⅰ)是在作苯酮尿症(PKU)治疗开发的唯一药物,Ⅲ期...
750.
呼吁全世界尽快得到新的子宫颈癌疫苗
作者:
范丽珠(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年8期
页码: 
34-35
摘要:
2006年公民协会领导人和政策制订者在年底举行的有里程碑意义的大会上呼吁,立即采取行动,确保尽快使全世界得到新的子宫颈癌疫苗,从而潜在每年挽救25万人的生命。子宫颈癌是妇女第二最常见的癌症,...
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