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中国制药信息2012年第2期出版文献
出版文献量(篇)
3879
总下载数(次)
37
中国制药信息
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曾用名:
化学医药工业信息
本刊由中国化学制药工业协会和中国医药集团公司、中国医药工业公司联合主办的综合性月刊,属全国性行业内刊物,以信息量大、专业性强、资料系统可信为特色,详细分析报道国内外医药科研、生产、临床信息,及时介绍进出口贸易与市场动态,预测预报各大类药品发展前景。
ISSN:
CN:
出版周期:
月刊
邮编:
100028
地址:
北京朝阳区曙光西里甲6号院时间国际8号楼
出版文献量(篇)
3879
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目录
1.
中国化学制药工业协会赴美考察报告
作者:
潘广成
刊名:
中国制药信息
发表期刊:
2012年2期
页码: 
1-3
摘要:
应美国强生公司邀请,中国化学制药工业协会组成以郑鸿会长为团长,潘广成、李志新为副团长的十八人赴美考察团,于2011年11月1—11日进行了为期十天的考察。通过同美国制药企业、协会及政府管理机...
2.
对《药品差比价规则》的存疑
作者:
王评
刊名:
中国制药信息
发表期刊:
2012年2期
页码: 
3
摘要:
国家发改委近期公布了《药品差比价规则》,规定相同有效成分的药品,不得以名称不同,包装材料不同等为由制定不同价格。
3.
行业自律在基本药物招投标中遵纪守法
作者:
早立
刊名:
中国制药信息
发表期刊:
2012年2期
页码: 
4-5
摘要:
在近几年中“药价虚高”成为社会舆论的主旋律。为遏制药价过高,发改委下达过28次药品降价的文件,新医改重点工作之一,“基本药物采购”又规定为“最低价中标”。社会各界和众多媒体口诛笔伐“药价虚高...
4.
中印论坛一“竞争环境中的和谐合作”在南京举办
作者:
刊名:
中国制药信息
发表期刊:
2012年2期
页码: 
5-6
摘要:
2011年11月9日,由中国化学制药工业协会、印度药品制造商协会、国药励展展览有限责任公司共同主办的第二届中印论坛一“竞争环境中的和谐合作”在南京国际博览中心如期举办。来自会员单位、医药工商...
5.
2011年中国国际临床试验研究发展年会简介
作者:
刊名:
中国制药信息
发表期刊:
2012年2期
页码: 
6-7
摘要:
2011年ChinaTrials-中国国际临床试验研究发展年会于2011年11月7日-9日在北京索菲特大酒店召开。会议由离茨商务咨询(上海)有限公司(LYCHEEGROUPCHINA)主办。...
6.
口腔喷雾剂的研究开发概况
作者:
继成
刊名:
中国制药信息
发表期刊:
2012年2期
页码: 
7-10
摘要:
口腔粘膜给药具有药物吸收快、酶活性低、可避免肝脏首过效应、给药方便等优点,成为多肽、蛋白及疫苗类药物有开发前景的非注射给药途径之一。一在众多的口腔粘膜给药剂型中,口腔喷雾剂制备工艺简单,药物...
7.
类风湿性关节炎治疗药的新进展——疾病修复型抗风湿病药
作者:
卢作勇(编译)
刊名:
中国制药信息
发表期刊:
2012年2期
页码: 
10-13
摘要:
1前言 目前,类风湿性关节炎(RA)病人的预后比以前有很大的改善。RA治疗的目的是减少关节损伤,协助病人尽可能按正常人生活。目前治疗RA的主流是所谓的疾病修复型抗风湿病药(disease—...
8.
化学合成甜味剂面临天然甜昧剂的新挑战
作者:
徐铮奎
刊名:
中国制药信息
发表期刊:
2012年2期
页码: 
13-15
摘要:
据西方生理学家在上世纪40年代一项试验结果证实:世界上只有人类是嗜好甜食的高等动物。其它各种动物均不像人类那样非常喜欢吃甜东西。所以对白糖(或加糖食品)的爱好是人们与生俱来的习性。但多吃糖会...
9.
国外新批准上市的药物新制剂新剂型(169)
作者:
黄胜炎(摘译)
刊名:
中国制药信息
发表期刊:
2012年2期
页码: 
15-17
摘要:
1美国FDA批准卢索替尼(ruxolitinib)片上市 美国FDA批准了诺华公司产品(商品名:Jakafi)上市,首个专门治疗患者骨髓纤维化症的药物。剂量规格:卢索替尼5,10,15,2...
10.
国外新近批准主要新药(六十三)
作者:
马培奇
刊名:
中国制药信息
发表期刊:
2012年2期
页码: 
17-24
摘要:
欧盟批准德诺苏单抗预防实体瘤骨转移患者的骨骼相关事件 Amgen公司2011年7月15日宣布,欧盟委员会已批准其开发的德诺苏单抗(denosumab/Xgeva),用于预防成人实体瘤骨转移...
11.
2011年6月美国FDA批准的新药和通用名药
作者:
刊名:
中国制药信息
发表期刊:
2012年2期
页码: 
24-31
摘要:
12.
中印两国植物药出口情况对比
作者:
徐铮奎
刊名:
中国制药信息
发表期刊:
2012年2期
页码: 
32-33
摘要:
植物类保健产品及复方植物制剂(相当于中国的中成药)过去十年来在国际市场上销售额持续上升。这一情况与以下几个因素有关即1.主要西方国家(如美国、西欧和日本)的人口日益老龄化2.亚太地区植物保健...
13.
国务院会议通过国家药品安全规划(2011-2015年)
作者:
刊名:
中国制药信息
发表期刊:
2012年2期
页码: 
34
摘要:
国务院总理温家宝7日主持召开国务院常务会议,讨论通过《国家药品安全规划(2011—2015年)》。
14.
以四个方面的转变推进创新
作者:
刊名:
中国制药信息
发表期刊:
2012年2期
页码: 
35
摘要:
推动医学技术发展 科技部于11月15日正式下发由科技部、卫生部、国家食品药品监督管理局等多个部门联合制定的《医学科技发展“十二五”规划》(以下简称《规划》)。业内人士认为,《规划》的出台将...
15.
欧盟“宣战”抗生素耐药菌
作者:
刊名:
中国制药信息
发表期刊:
2012年2期
页码: 
36
摘要:
11月18日是欧洲抗生素宣传日。专家警告,抗生素滥用正不断提升病菌耐药性,加之新药研发投入力度下降,人类将来可能面临“易染难治”的可怕境地。
16.
提升药物临床试验质量 支持重大创新药物创制国家局出台三项举措规范药物临床试验
作者:
刊名:
中国制药信息
发表期刊:
2012年2期
页码: 
37
摘要:
12月6日,由卫生部和国家食品药品监管局共同主办的全国药物临床试验质量管理工作会议在京召开。全国人大常委会副委员长桑国卫、国家食品药品监管局副局长吴浈出席会议并讲话。
17.
《药物I期临床试验管理指导原则(试行)》出台 突出质量保证的独立性与完整性,强调风险管理
作者:
刊名:
中国制药信息
发表期刊:
2012年2期
页码: 
38
摘要:
日前,国家食品药品监管局印发《药物I期临床试验管理指导原则(试行)》(以下简称《指导原则》),以加强对药物I期临床试验管理的指导,有效保障受试者的权益与安全,确保试验结果科学可靠,进一步提高...
18.
《药用原辅材料备案管理规定》再度征求意见
作者:
刊名:
中国制药信息
发表期刊:
2012年2期
页码: 
38
摘要:
国家食品药品监管局就《药用原辅材料备案管理规定(征求意见稿)》再度向社会各界征求意见。
19.
2011年回顾
作者:
袁松范
刊名:
中国制药信息
发表期刊:
2012年2期
页码: 
39-40
摘要:
2010年中在上海的一次会上笔者提出了CHAOSECONOMICS(混沌经济)的概念,而这一年世界就是处在这样的情况中。在众多不确定的因素中,可以确定的是世界经济在变坏,包括中国的经济都存在...
中国制药信息基本信息
刊名
中国制药信息
主编
潘广成
曾用名
化学医药工业信息
主办单位
主管单位
出版周期
月刊
语种
ISSN
CN
邮编
100028
电子邮箱
bjb@cpia.org.cn
电话
010-579183
网址
地址
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