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中国制药信息2013年第3期出版文献
出版文献量(篇)
3879
总下载数(次)
37
中国制药信息
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曾用名:
化学医药工业信息
本刊由中国化学制药工业协会和中国医药集团公司、中国医药工业公司联合主办的综合性月刊,属全国性行业内刊物,以信息量大、专业性强、资料系统可信为特色,详细分析报道国内外医药科研、生产、临床信息,及时介绍进出口贸易与市场动态,预测预报各大类药品发展前景。
ISSN:
CN:
出版周期:
月刊
邮编:
100028
地址:
北京朝阳区曙光西里甲6号院时间国际8号楼
出版文献量(篇)
3879
总下载数(次)
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目录
1.
七项措施助推 GMP要加快
作者:
王长在
刊名:
中国制药信息
发表期刊:
2013年3期
页码: 
2-2
摘要:
近期国家食品药品监督管理局,国家发改委,工业和信息部、卫生部四部门《关于加快实施新修订药品生产质量管理规范促进医药产业升级有关问题的通知》发布,四部门联合行动,从七个方面推出鼓励措施,包括:...
2.
鼓励药品生产企业尽快达到新修订GMP的七项措施
作者:
刊名:
中国制药信息
发表期刊:
2013年3期
页码: 
2-3
摘要:
(一)鼓励药品生产向优势企业集中。支持研发和生产、制造和流通、原料药和制剂、中药材和中成药等企业之间的上下游整合,支持企业开展兼并重组、资源整合,实现规模化、集约化经营,提高产业集中度。
3.
制药行业可持续发展要求
作者:
袁松范
刊名:
中国制药信息
发表期刊:
2013年3期
页码: 
3-5
摘要:
随着制药行业中无菌的质量保障系统,过程验证,法规符合性等城市的实施,已经形成了比较成熟的质量管理体系,包括工程设计,设备设计,产品设计和包装设计等。可持续发展的概念提出已经有年头了,从198...
4.
创建罕见药物新时代
作者:
袁松范
刊名:
中国制药信息
发表期刊:
2013年3期
页码: 
5-6
摘要:
随着21世纪一系列的所谓“重磅炸弹”药物的专利到期,制药厂商都在竭尽全力寻找替代的产品。生物药物是一个重要的替代方向,已经取得了不差的业绩,特别是抗癌药物;另一个方向就是罕见病治疗药物。罕见...
5.
替米沙坦合成新工艺
作者:
张伦
刊名:
中国制药信息
发表期刊:
2013年3期
页码: 
6-8
摘要:
替米沙坦为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,是近年研发成功的新一代抗高血压药物,其疗效确切,不良反应较小,现已广泛应用于国内外临床中。经过数年发展,我国已成为全球替米沙坦原料药的主要生产国之一,年产量...
6.
国外新批准上市的药物新制剂新剂型(182)
作者:
黄胜炎(摘译)
刊名:
中国制药信息
发表期刊:
2013年3期
页码: 
8-11
摘要:
1美国FDA批准S-马来酸卡赞替尼(cabozantinib S—malate)胶囊上市 美国FDA批准Exelixis公司的产品(商品名:Cometriq)上市,用于治疗转移性髓性甲状腺...
7.
国外新近批准主要新药(七十六)
作者:
马培奇
刊名:
中国制药信息
发表期刊:
2013年3期
页码: 
11-17
摘要:
美FDA批准利那洛肽治疗便秘型肠激惹综合征和慢性特发性便秘患者 2012年8月30日,美国FDA批准了Ironwood制药有限公司和ForestLab.有限公司合作开发的利那洛肽(lina...
8.
2012年7月美国FDA批准的新药和通用名药
作者:
齐继成(译)
刊名:
中国制药信息
发表期刊:
2013年3期
页码: 
17-23
摘要:
9.
2013年专利到期销售额前15位的药品
作者:
黄胜炎(摘译)
刊名:
中国制药信息
发表期刊:
2013年3期
页码: 
23-23
摘要:
10.
探索抗肿瘤化药市场领先品种
作者:
蔡德山
刊名:
中国制药信息
发表期刊:
2013年3期
页码: 
24-29
摘要:
据美国调研机构visiongain公司在今年年初发布的《领先抗癌药物及相关市场2012—2022年研究报告》显示,2012年全球癌症药物市场将会达到750亿美元,同比已过去的2011年有较大...
11.
布洛芬市场分析
作者:
张伦
刊名:
中国制药信息
发表期刊:
2013年3期
页码: 
30-33
摘要:
布洛芬(Ibuprofen)又名异丁苯丙酸、异丁洛芬等,为芳基丙酸类抗炎解热镇痛抗风湿药,其消炎、镇痛、解热作用显著,不良反应较小,在全世界范围内得到广泛应用,目前已成为全球最畅销的非处方药...
12.
国内外碳青霉烯类抗生素产品开发现状与市场分析
作者:
徐铮奎
刊名:
中国制药信息
发表期刊:
2013年3期
页码: 
34-37
摘要:
碳青霉烯、恶唑烷酮和糖肽类抗生素被国际医学界誉为是目前对付耐药细菌的“最后一道防线”。这类抗菌素产品的销售额近年来已占国际抗感染药物市场的12%,且仍在不断增长中。尤其是碳青霉烯类药物虽然上...
13.
申报生产仿制口服固体制剂时以CTD格式撰写申报资料的要点
作者:
张星一 张玉琥 田洁 高杨
刊名:
中国制药信息
发表期刊:
2013年3期
页码: 
37-38
摘要:
2010年9月,国家食品药品监管局(SFDA)发布了关于按CTD(人用药品注册技术要求国际协调会的通用技术文件)格式撰写化学药品注册申报资料有关事项的通知(国食药监注[20101387号),...
14.
我国加快创新药物临床试验审批
作者:
刊名:
中国制药信息
发表期刊:
2013年3期
页码: 
39-39
摘要:
记者从2013年全国食品药品监督管理工作会议上获悉,今年我国将继续加快创新药临床试验审批,鼓励以临床价值为导向的高水平创新药物研发。同时,强化对临床试验的监管,着力提升临床试验的质量管理水平...
15.
年内开展50个品种仿制药质量一致性评价
作者:
刊名:
中国制药信息
发表期刊:
2013年3期
页码: 
39-39
摘要:
今年,国家食品药品监管局将建立50个仿制药品种的质量一致性评价方法和标准,优先评价基本药物目录中用药人群广、市场销量大、生产企业多的品种。国家局还将制定相关技术指导原则,引导药品生产企业开展...
16.
生物产业发展规划(摘录)——突出高品质发展,提升生物医药产业竞争力
作者:
刊名:
中国制药信息
发表期刊:
2013年3期
页码: 
40-40
摘要:
以满足不断增长的健康需求和增强产业竞争力为目标,组织实施生物技术药物发展等行动计划,通过完善新药研制基础支撑平台和共性技术平台、开展产业化示范应用、加强先进技术规范推广应用和完善医药管理体制...
中国制药信息基本信息
刊名
中国制药信息
主编
潘广成
曾用名
化学医药工业信息
主办单位
主管单位
出版周期
月刊
语种
ISSN
CN
邮编
100028
电子邮箱
bjb@cpia.org.cn
电话
010-579183
网址
地址
北京朝阳区曙光西里甲6号院时间国际8号楼
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