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中国现代神经疾病杂志期刊
出版文献量（篇）
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16918

中国现代神经疾病杂志

Chinese Journal of Contemporary Neurology and Neurosurgery
曾用名： 现代神经疾病杂志

CAJST北大核心CSTPCD

影响因子 1.3154
《中国现代神经疾病杂志》为广大神经内外科医师及相关科研人员服务。贯彻党和国家的卫生工作方针,理论与实践、普及与提高相结合。报道中枢神经系统及周围神经系统各种疾病的临床与基础研究成果和有参考价值的临床诊疗经验。含中枢神经系统和周围神经系统内外科疾病、全身系统疾病引起的神经系统并发症、相邻组织和器官疾病对神经系统的损害性疾病和神经影像学、电生理学及超声学等辅助检查的临床应用并综述介绍国内外最新成... 更多
主办单位：
中国医师协会 天津市科学技术协会 天津市神经科学学会
ISSN：
1672-6731
CN：
12-1363/R
出版周期：
月刊
邮编：
300350
地址：
天津市津南区吉兆路6号（天津市环湖医院A座2楼西区）
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3419
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  • 1. 关于临床判断致病性突变和无害突变的思考
    作者： 张成
    刊名： 中国现代神经疾病杂志
    发表期刊： 2017年8期
    页码:  557-560
    摘要：
  • 2. 特发性震颤研究进展
    作者： 徐恬 赵国华
    刊名： 中国现代神经疾病杂志
    发表期刊： 2017年8期
    页码:  561-565
    摘要： 特发性震颤除表现为震颤外,还可以出现共济失调等运动症状以及认知功能障碍、情感障碍和听力下降等非运动症状.发病机制尚不明确,小脑、脑于、红核、丘脑和基底神经核均受累,致病基因的克隆为发病机制的...
  • 3. 腓骨肌萎缩症治疗进展
    作者： 唐北沙 张如旭
    刊名： 中国现代神经疾病杂志
    发表期刊： 2017年8期
    页码:  566-572
    摘要： 腓骨肌萎缩症是临床最常见的具有高度临床和遗传异质性的周围神经系统单基因遗传病,目前已克隆出80余种致病基因.通常于儿童期或青少年期发病,临床主要表现为慢性进行性四肢远端肌无力和肌萎缩、感觉减...
  • 4. 面-肩-肱型肌营养不良症分子学机制研究进展
    作者： 何君洁 林晓丹 王志强 王柠 陈万金
    刊名： 中国现代神经疾病杂志
    发表期刊： 2017年8期
    页码:  573-577
    摘要： 面-肩-肱型肌营养不良症(FSHD)呈常染色体显性遗传,以面肌、肩胛带肌和上臂肌群肌无力和肌萎缩发病,逐渐累及躯干肌群和下肢肌群,临床异质性较高,预后相对较好.临床分型包括FSHD1型和FS...
  • 5. 肢带型肌营养不良症临床特点及诊断与治疗进展
    作者： 俞萌 王朝霞
    刊名： 中国现代神经疾病杂志
    发表期刊： 2017年8期
    页码:  578-585
    摘要： 肢带型肌营养不良症是一组基因突变导致的以近端肌无力为主要表现的遗传性肌病.尽管其临床表现具有共性特征,但不同亚型之间仍存在差异,且遗传缺陷具有异质性,故应结合临床表现、影像学、肌肉病理学和基...
  • 6. 帕金森病疼痛机制研究进展
    作者： 刘辉 商慧芳 欧汝威
    刊名： 中国现代神经疾病杂志
    发表期刊： 2017年8期
    页码:  586-589
    摘要： 帕金森病是中老年人群常见的神经变性病,临床表现主要包括运动症状和非运动症状,疼痛是常见的非运动症状,因影响患者生活质量而倍受关注.然而目前关于帕金森病疼痛的发病机制仍不明确,尚待进一步研究....
  • 7. 中国发作性运动诱发性运动障碍患者社会心理学调查研究
    作者： 方钰 曹立 朱晨曦 梁桂玲 沈隽逸 沈颖 田沃土 陈生弟 陈睦涵 黄啸君
    刊名： 中国现代神经疾病杂志
    发表期刊： 2017年8期
    页码:  590-596
    摘要： 研究背景 发作性运动诱发性运动障碍是一组由突然动作诱发的非随意性运动障碍性疾病,表现为反复发作的短暂性肌张力障碍或舞蹈样动作.本研究旨在调查中国发作性运动诱发性运动障碍患者社会心理学特点,并...
  • 8. 青少年型亨廷顿病10例临床表型及基因突变分析
    作者： 张瑾 郝莹 陈园园 顾卫红 马惠姿
    刊名： 中国现代神经疾病杂志
    发表期刊： 2017年8期
    页码:  597-602
    摘要： 目的 总结青少年型亨廷顿病患者临床表型及IT15基因胞嘧啶-腺嘌呤-鸟嘌呤(CAG)重复突变特点.方法 采用聚合酶链反应结合荧光标记毛细管电泳片段分析方法,对159个亨廷顿病家系272名成员...
  • 9. 目标区域捕获测序检测常染色体隐性遗传性腓骨肌萎缩症GDAP1基因突变
    作者： 何瑾 林涵 王柠 许国荣 陈万金
    刊名： 中国现代神经疾病杂志
    发表期刊： 2017年8期
    页码:  603-608
    摘要： 研究背景 腓骨肌萎缩症存在高度临床和遗传异质性,传统基因检测需对众多候选基因逐一筛查,存在效率低、耗时、费力等局限性.本文旨在探讨目标区域捕获测序技术诊断常染色体隐性遗传性腓骨肌萎缩症的可行...
  • 10. 肢带型肌营养不良症2D型一家系临床表型及基因突变分析
    作者： 利婧 孙毅明 张成 曾缨 李欢 梁颖茵 欧俐羽 王倞
    刊名： 中国现代神经疾病杂志
    发表期刊： 2017年8期
    页码:  609-615
    摘要： 目的 总结肢带型肌营养不良症2D型(LGMD2D型)临床表型和基因突变特点.方法 报道一家系2例女性LGMD2D型患儿临床表现、肌电图、肌肉MRI、肌肉病理学和基因检测结果,并结合相关文献进...
  • 11. 间变型多形性黄色瘤型星形细胞瘤
    作者： 王辅林 邵立伟
    刊名： 中国现代神经疾病杂志
    发表期刊： 2017年8期
    页码:  616-625
    摘要： 目的 报道1例男性间变型多形性黄色瘤型星形细胞瘤患儿的临床资料,探讨其临床病理学、免疫表型、基因突变特征,以及诊断与鉴别诊断要点.方法与结果 男性患儿,11岁,头痛伴左上肢无力15d.头部C...
  • 12. 进行性皮质下胶质细胞增生症:不应忽视的神经变性痴呆
    作者： 冯枫 张海峰 王鲁宁
    刊名： 中国现代神经疾病杂志
    发表期刊： 2017年8期
    页码:  626-628
    摘要： 进行性皮质下胶质细胞增生症是临床少见的神经变性痴呆,病理学特点主要是额叶、颞叶等部位星形胶质细胞增生;临床表现为人格改变、进行性痴呆、构音障碍和肌阵挛等;头部MRI可见与神经胶质增生相关的T...

中国现代神经疾病杂志基本信息

刊名 中国现代神经疾病杂志 主编 只达石
曾用名 现代神经疾病杂志
主办单位 中国医师协会 天津市科学技术协会 天津市神经科学学会  主管单位 中华人民共和国卫生部
出版周期 月刊 语种
chi
ISSN 1672-6731 CN 12-1363/R
邮编 300350 电子邮箱 xdsjjbzz@263.net.cn
电话 022-59065611, 59065612 网址
地址 天津市津南区吉兆路6号（天津市环湖医院A座2楼西区）

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