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刊名： 有机化学发表期刊： 2002年7期页码:摘要： 用手性α-氨基醇和氯乙酰氯作用得到的手性酰胺醇(2a～2f)和1,5-二氮环辛烷反应,合成了带手性侧臂的1,5-二氮环辛烷衍生物N,N＇-二[(S)/(R)-N-(1-羟甲基烃基)-乙酰胺-...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2002年7期页码:摘要： 以甲醛和胺作为胺甲基化试剂,合成了丙二酸亚异丙酯及其5-单取代烃基衍生物的Mannich碱,同时还讨论了这些Mannich碱的化学性质.
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93. 非对称取代脲的合成与应用刊名： 有机化学发表期刊： 2002年8期页码:摘要： 总结了合成非对称取代脲的几种方法,分析了各种方法的利弊,介绍了非对称取代脲的主要应用.指出直接利用一氧化碳进行硒催化的胺与硝基化合物的氧化还原羰基化反应来合成非对称取代脲的方法是比较有发展前...
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94. 钯催化的酰胺羰基化反应刊名： 有机化学发表期刊： 2002年8期页码:摘要： 酰胺羰基化的发现为氨基酸及其衍生物的合成提供了一个新的方法.该合成方法步骤简洁,只需一步即可从醛、酰胺和一氧化碳合成N-酰基氨基酸,而且该反应是原子经济型反应.与钴催化的酰胺羰基化相比,钯催...
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95. 芳炔类共轭大环化合物刊名： 有机化学发表期刊： 2002年8期页码:摘要： 芳炔类大环化合物是最近.10年来新兴的一种富碳共轭大环状分子,迅速发展到近100种,可在光、电、磁、纳米等功能材料中得到广泛应用,引起了人们极大的兴趣.对芳炔类大环化合物的研究,特别是合成方...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2002年8期页码:摘要： 用N,N-二甲基甲酰胺缩二甲醇[(CH3)2NCH(OCH3)2,1]和蝶呤(2-氨基-4-羟基蝶啶)衍生物在极性有机溶剂中反应一般得到脒化产物:N2-(N,N-二甲基氨基亚甲基)-蝶呤衍生...
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97. 白花刺参中两个新三萜皂苷刊名： 有机化学发表期刊： 2002年8期页码:摘要： 从著名藏药白花刺参(Morina nepalensis var.alba Hand-Mazz.)全草的水溶性部分中分离得到两个新的乌苏烷型三萜皂苷,命名为刺参苷A(1)和刺参苷B(2).应用...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2002年8期页码:摘要： 以焦脱镁叶绿酸a甲酯为起始原料,利用其2-位乙烯基的加成和氧化反应将乙烯基转化成羟烷基.为了排除9-位羰基对后期化学反应的影响,首先通过乙二醇对其进行保护,合成了9-位羰基保护的焦脱镁叶绿酸...
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99. 电化学合成镍配合物的研究刊名： 有机化学发表期刊： 2002年8期页码:摘要： 采用金属镍为"牺牲"阳极,首次在无隔膜电解槽中,电化学溶解金属镍一步制备了纳米NiO前驱体Ni(OEt)2,Ni(OBu)2,Ni(OEt)2(aca.c)2,Ni(OBu)2(acac)2...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2002年8期页码:摘要： 用三苯基氯化锡与4-吡啶甲酸钠反应,合成了三苯基锡4-吡啶甲酸酯,并进行了红外光谱、核磁共振氢谱及质谱表征.X射线单晶衍射表明,化合物属单斜晶系,空间群P21,晶胞参数:a=1.6629(3...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2002年8期页码:摘要： 利用Mn2+,Ba2+及Sr2+作为模板离子,合成了一类新型的含呋喃环系Schiff碱型大环化合物,如L1和配合物L2Ba(ClO4)2,L3Ba(ClO1)2和L4Ba(ClO4)2.L2...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2002年8期页码:摘要： 异喹啉酮(1)与羟胺反应得异喹啉酮肟(2),再经Schroeter重排合成得到4-氨基异喹啉的盐(3),进而经催化加氢还原生成其脱烷基产物6.另外,异喹啉酮与NN3反应合成得到苯并二氮(艹卓...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2002年8期页码:摘要： 用三苯基氯化锡与2-噻吩甲酸钠反应,合成了三苯基锡2-噻吩甲酸酯,并进行了红外光谱、核磁共振氢谱及质谱表征.X射线单晶衍射表明,化合物属单斜晶系,空间群P21/n,晶胞参数:a=1.3429...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2002年8期页码:摘要： 用NMR分子力学计算和单晶X射线衍射方法对2-(1,11-十一亚甲基)-5-取代亚胺基-△3-1,3,4-噻二唑啉(1)的构象进行了分析,结果表明,标题化合物1的十二员环采取D4对称的[33...
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105. 2-芳胺基-2-硒唑啉-4-酮的简便合成刊名： 有机化学发表期刊： 2002年8期页码:摘要： 芳基硒脲与溴乙酸乙酯在乙醇溶液中作用,可合成得到含硒杂环化合物2-芳胺基-2-硒唑啉-4-酮,反应产率为71%～92%.
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106. 超声在有机反应中的应用刊名： 有机化学发表期刊： 2002年9期页码:摘要： 介绍了超声化学的原理和实验室常用的超声设备.评述了超声在均、多相有机反应中的应用.超声在均、多相反应中除可以提高反应速率,有时也可以改变反应路线.在相转移催化反应体系中,超声能够取代相转移催...
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107. Pauson-Khand反应的研究进展刊名： 有机化学发表期刊： 2002年9期页码:摘要： 综述了过渡金属络合物参与或催化的Pauson-Khand反应、不对称Pauson-Khand反应的最新进展.
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108. 烯烃的自由基环化反应研究进展刊名： 有机化学发表期刊： 2002年9期页码:摘要： 综述了近年来烯烃自由基环化反应的研究进展,主要包括通过烯烃的自由基环化反应合成内酯、内酰胺及一些含杂原子的环状化合物,同时对烯烃自由基环化反应新进展--超临界二氧化碳流体作为反应介质也作了阐...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2002年9期页码:摘要： 用量子化学方法对叶酸辅酶模型化合物2,3-二甲基-1-对氯苯磺酰基咪唑啉盐与邻氨基苯酚的反应进行了理论研究.结果表明,咪唑啉环有两种开环方式,反应可以通过两种途径实现,得到较稳定的中间体或者...
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110. 杀虫植物苦皮藤毒杀成分的研究刊名： 有机化学发表期刊： 2002年9期页码:摘要： 从苦皮藤Celastrus angulatus Max.根皮中分离出5个对粘虫Mythimna separata(Walker)具有毒杀活性的新化合物.经高分辨质谱和核磁共振谱鉴定其结构为1...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2002年9期页码:摘要： 无溶剂条件下,微波促进1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮与等量的酰氯反应,可高产率简便得到5-酰化产物.在有氢氧化钙存在时与2倍量的酰氯反应主要得到4,5-位酰化产物.产物结构经1H NMR,...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2002年9期页码:摘要： 甘氨酸N-端保护试剂邻苯二甲酰亚胺乙酰氯、1,5-苯并硫氮杂在三乙胺的存在下,用微波辐射合成了5个1,5-苯并硫氮杂 -α-氨基-β-内酰胺衍生物,反应在6min内完成,产率较为满意.X射线...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2002年9期页码:摘要： 合成了10个未见文献报道的目标化合物,结构经IR,1H NMR,MS和元素分析确证.初步除草活性测定结果表明:目标化合物具有高效、选择除草活性,主要抑制双子叶植物(如油菜)的生长,而对单子叶...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2002年9期页码:摘要： 合成了一种可聚合凝胶因子(Gelator)4,4＇-二(a-甲基丙烯酰氧基-1,3-亚乙氧基羰基丙酰氨基)二苯甲烷(BMDM).BMDM能在二苯醚、甲苯、二甲苯、氯苯等含苯环的低极性溶剂中形...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2002年9期页码:摘要： 以简易的量子化学方法计算了二十多种卤代苯和苯酚衍生物的FMO位电荷密度能,并进行定量结构-活性相关(quantiktive struvyitr biodegradability)研究,获得满...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2002年9期页码:摘要： 首次报道3-芳基4氨基-5-巯基-1,2,4三唑与三氯乙酸在三氯氧磷存在下关环,合成了3-芳基-6-三氯甲基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑.标题化合物结构经元素分析、...
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117. 含三唑啉硫酮槟榔碱衍生物的合成和生物活性刊名： 有机化学发表期刊： 2002年9期页码:摘要： 烟酸经酯化、肼解、与取代芳酸异硫氰酸酯缩合成1-(3-吡啶甲酰基)-4-芳基氨基硫脲(2),2经环合生成2-(3-比啶)-4-芳基-1,3,4-三唑啉-5-硫酮(3),接着用碘甲烷对吡啶环季...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2002年9期页码:摘要： 以雌酚酮1为原料,与溴代环戊烷作用经Williamson反应合成雌酚醚2,再与邻氨基苯甲醛发生Friedlander缩合反应,合成3-环戊氧基雌甾-1,3,5(10),16-四烯并[17,1...
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119. 锌粉和氢氧化钠诱发的芳香醛的还原偶联刊名： 有机化学发表期刊： 2002年9期页码:摘要： 芳香醛与锌粉和氢氧化钠溶液在甲醇中于室温下搅拌0.5～7 h,收率为17%～96%.
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刊名： 有机化学发表期刊： 2002年9期页码:摘要： 在无水乙醇中,阴离子交换树脂支载氟阴离子试剂能顺利地催化芳醛与丙二氰和氰基乙酸乙酯进行Knoevenagel缩合反应,以良好产率生成相应E式烯烃.
有机化学基本信息
| 刊名 | 有机化学 | 主编 | 陈庆云 |
| 曾用名 | |||
| 主办单位 | 中国化学会 中国科学院上海有机化学研究所 | 主管单位 | 中国科学院 |
| 出版周期 | 月刊 | 语种 |
chi
|
| ISSN | 0253-2786 | CN | 31-1321/O6 |
| 邮编 | 200032 | 电子邮箱 | bainji@sioc.ac.cn |
| 电话 | 021-54925244 | 网址 | http://sioc-journal.cn |
| 地址 | 上海市零陵路345号 |
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