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摘要:
以雌酚酮1为原料,与溴代环戊烷作用经Williamson反应合成雌酚醚2,再与邻氨基苯甲醛发生Friedlander缩合反应,合成3-环戊氧基雌甾-1,3,5(10),16-四烯并[17,16-b]喹啉(3)及其它的衍生物4,其结构经IR,UV,1HNMR,MS和元素分析进行结构测定和表征.
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多取代1,4-戊二烯-3-醇的合成及其在螺环四氢喹啉衍生物合成中的应用
邻氨基苯甲酸
1,4-戊二烯-3-醇
四氢喹啉
Nazarov反应
螺环化合物
合成
晶体结构
新型17α-乙炔基-5-雄甾烯-3β,7β,17β-三醇(HE3286)衍生物的合成
HE3286
脱氢表雄酮
甾醇
3,5-二甲基吡唑
合成
3-羰基-4-氮杂-5-雄甾烯-17-肟衍生物的合成
氮杂甾体
雄烯二酮
肟化
取代
衍生物
Δ5-3β-取代-5-甾烯并取代[17,16-c]吡唑(异噁唑)啉-5'-酮类化合物的合成
甾类酮
碳酸二甲酯
羟胺
杂环化合物
合成
表征
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文献信息
篇名 3-环戊氧基雌甾-1,3,5(10),16-四烯并[17,16-b]喹啉及其衍生物的合成
来源期刊 有机化学 学科 化学
关键词 3-环戊氧基雌甾-1,3,5(10),16-四烯并[17,16-b]喹啉,3-环戊氧基-6',7'-亚甲二氧基雌甾-1,3,5(10),16-四烯并[17,16-b]喹啉,Friedlander缩合反应,抗生育药物,合成
年,卷(期) 2002,(9) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 672-674
页数 3页 分类号 O62
字数 2241字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0253-2786.2002.09.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾和平 华南师范大学化学系 96 1255 18.0 31.0
2 杨定乔 华南师范大学化学系 81 523 12.0 17.0
3 吴利欢 华南师范大学化学系 2 16 2.0 2.0
4 吕芬 华南师范大学化学系 8 81 5.0 8.0
5 文丽君 华南师范大学化学系 5 32 3.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
3-环戊氧基雌甾-1,3,5(10),16-四烯并[17,16-b]喹啉,3-环戊氧基-6',7'-亚甲二氧基雌甾-1,3,5(10),16-四烯并[17,16-b]喹啉,Friedlander缩合反应,抗生育药物,合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
有机化学
月刊
0253-2786
31-1321/O6
大16开
上海市零陵路345号
4-285
1975
chi
出版文献量(篇)
7752
总下载数(次)
12
总被引数(次)
38638
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