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1. 环肽的合成研究进展刊名： 有机化学发表期刊： 2008年4期页码:摘要： 对环肽进行了分类,并对具代表性的经典型、DKP(Diketopipcrazine,哌嗪二酮)型、醚桥型、烯桥型、单硫及多硫醚型、刚性桥型、仲(叔)胺型、Mannich碱型、联苯型及Freid...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2008年4期页码:摘要： 手性4-二甲胺基吡啶(DMAP,4-Dimethylaminopyridine)衍生物作为具有较高催化活性和对映选择性的新型手性亲核催化剂,已经在多种不对称催化反应中得到应用,并取得了很好的...
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3. 有机催化的不对称氧化反应刊名： 有机化学发表期刊： 2008年4期页码:摘要： 有机催化剂在不对称氧化反应中显示出巨大应用潜力.综述了不同类型的有机催化剂催化的α,β-不饱和醛酮、烯烃的不对称环氧化反应及羰基化合物的不对称α-羟基化反应,并对催化特点及催化机理作了详细的...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2008年4期页码:摘要： Schiff碱及其铜配合物以良好的生物活性而被人们广泛地研究.综述了Schiff碱铜配合物作为医药和农药的活性,并就其发展尤其在农药方面进行了展望.
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刊名： 有机化学发表期刊： 2008年4期页码:摘要： 傅克烷基化反应是对芳香化合物衍生化的最为有效的方法之一,而不对称傅克烷基化反应则提供了合成手性芳基衍生物的直接途径.综述了近年来手性有机小分子催化的不对称傅克烷基化反应的研究进展.
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刊名： 有机化学发表期刊： 2008年4期页码:摘要： 为了寻求新型蚜虫防治先导化合物,以蚜虫报警信息素的主要成分E-β-法尼烯(E-β-farnesene,简称EBF)的骨架结构为母体,分别用Ⅳ-氰基-亚胺基-1,3-噻唑烷、2-噻唑硫酮、2-...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2008年4期页码:摘要： 为了寻求新的N-芳基吡唑类先导化合物,用5种拟除虫菊酯类农药的活性基团--菊酸与高活性杀虫剂氟虫腈和其中间体5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基-苯基)吡唑在其氨基位置采用亚...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2008年4期页码:摘要： 在超声辐射和苄基十四烷基二甲基氯化铵作用下,肟和苄基溴在NaOH水溶液中于室温反应30～60 min,肟苄基醚的收率60%～96%,反应时间短,收率高,对环境友好.
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刊名： 有机化学发表期刊： 2008年4期页码:摘要： 利用串联Aza-Wittig法合成了两类共计16个未见文献报道的噻吩并吡啶并嘧啶类化合物,通过IR,1H NMR,EI-MS,元素分析等方法对所合成的化合物进行了结构表征,化合物II-1还通...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2008年4期页码:摘要： 利用易得的光学纯N-甲基氨基醇与1,2-双(二氯磷)乙烷缩合合成了一类新的具有C2对称轴的氮磷-氧磷配体(R,R).双噁唑啉磷乙烷(BOAPE)1～4.该类配体不仅具有C2对称结构和刚性五元...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2008年4期页码:摘要： 合成了2-[2-(5-溴代噻吩-2-基)-乙烯基]-8-羟基喹啉(1)和2-[2-(5'-溴代二噻吩-5-基)-乙烯基]-8-羟基喹啉(2)两个新化合物;利用IR,UV,1H NMR,MS,...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2008年4期页码:摘要： 为进一步寻找高效、安全和对环境更加友好的除草剂,以商品化除草剂单嘧磺酯为研究基础,对其结构中的苯环5-位取代基作了结构修饰,合成了26个未见文献报道的新型N-(4'-取代嘧啶-2-基)-2-...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2008年4期页码:摘要： 为了使用前体定向生物合成技术研究埃博霉素的生物合成过程并对其进行分子改造,选定了两个中间体修饰化合物2-甲基噻唑-4-羧酸2-乙酰氨基乙硫基硫酯和(E)-2-甲基-3-(2-甲基噻唑-4-基...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2008年4期页码:摘要： (3R,5S)-6-羟基-3,5-O,O-亚异丙基-二羟基己酸叔丁酯是制备HMG-CoA还原酶抑制剂的重要结构单元,提出了通过两次不对称催化氢化在温和的条件下方便高效高立体选择性合成(3R,...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2008年4期页码:摘要： 合成了14个含1,2-环己二胺、1,2-二苯基乙二胺或邻苯二胺的手性Salen化合物,研究了手性Salen直接催化苯基锂对环氧环己烷的不对称开环反应,结果表明二胺的结构和苯环上3,3'-位取...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2008年4期页码:摘要： 研究了烷基苯基硅铜酸盐与2-环烯酮的1,4-加成反应的立体选择性,并合成了一系列新的2-取代-3-硅基环烷酮.结果表明,在0℃下用饱和NH4Cl溶液处理,烷基苯基硅铜酸盐与2-芳基-2-环烯...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2008年4期页码:摘要： 以2-溴丙酸甲酯、a,a-二氯甲基甲醚和胍唑为原料,经缩合以及环化反应制得2-氨基-6-甲基-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-三氮唑并[1,5-a]嘧啶.为了提高其在有机溶剂中的溶解性,...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2008年4期页码:摘要： 使用密度泛函方法在UB3LYP/6-311++G(3df,2p)水平上对自由基环化合成β-内酰胺的四种反应途径进行理论研究.结合Marcus理论对影响反应的热力学及动力学因素进行分析,发现氨...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2008年4期页码:摘要： 利用焦脱镁叶绿酸-a甲酯与亲电试剂发生的取代反应,在焦脱镁叶绿酸-a甲酯的20-meso-位上分别引进硝基和卤原子,得到了20-meso位取代的焦脱镁叶绿酸衍生物.所合成的新叶绿素-a衍生物...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2008年4期页码:摘要： 为寻找新结构的水溶性抗癌先导化合物,采用氨基均三唑硫代苯丙酮(1)与氨基均三唑硫醇(2a～2e)缩合得双均三唑单席夫碱化物3a～3e,接着依次与氨基氯乙烷和水杨醛进行亲核取代和缩合反应,分别...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2008年4期页码:摘要： 2-芳基硫代芳胺的结构广泛存在于许多具有重要生理、药理活性的天然产物、药物以及材料当中,研究此类结构的构建对这些化合物的合成路线设计可以提供新的思路.传统合成2-芳基硫代芳胺,常需多步骤或高...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2008年4期页码:摘要： 以1-对乙氧基-2,2-二氯环丙烷甲酸(1a)和3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯)-2,2-二甲基环丙烷甲酸(1b)为原料,经酰氯化反应得到酰氯,再以三乙胺为缚酸剂,分别与2-烷酮、...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2008年4期页码:摘要： 在微波辐射无溶剂条件下快速、高产率地合成了2,4,6-三芳基吡啶四氟硼酸盐化合物,并对其进行核磁共振、红外光谱、元素分析表征.同时得到了化合物4f的晶体,对其进行了X单晶射线衍射表征.结果表...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2008年4期页码:摘要： 文献曾报道以铝-镍合金为还原剂,在稀碱水溶液中,可以将1-萘酚(1)以高收率还原为5,6,7,8-四氢-1-萘酚(2).本研究工作发现,在相同的条件下该反应除了生成少量2外,3,4-二氢-2...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2008年4期页码:摘要： 2,5,2'-三氯-1,1'-偶氮-1,3,4-三唑(1)与叠氮化钠反应首次合成含有多叠氮和四氮烯(N-N=N-N)结构的高氮化合物2,5,2'-三叠氮-1,1'-偶氮-1,3,4-三唑(3...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2008年4期页码:摘要： 以三芳胺甲醛和4-二乙氧基甲基苄基亚磷酸二乙酯为原料经Wittig-Horner反应制得化合物4-[4-(N,N-二苯胺基)苯乙烯基]苯甲醛,4-[4-(N,N-二对甲苯胺基)苯乙烯基]苯甲...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2008年4期页码:摘要： 采用2-氯-5-(氯甲基)吡啶和2-氯-5-(氯甲基)噻唑为原料,经过叠氮化,与乙酰乙酸乙酯环化,水解,酰氯化,然后与异硫氰酸钾反应生成相应的异硫氰酸酯5,最后与2-氨基-4,6-二取代嘧啶...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2008年4期页码:摘要： 以3,4-二氢-1-萘酮和查尔酮为原料,在K2CO3-NaOH存在下,无溶剂室温研磨反应,方便地得到2-[3-氧代-1,3-二(未)取代苯基丙基]-1,2,3,4-四氢萘-1-酮.该方法具有...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2008年4期页码:摘要： 在微波辐射和对甲基苯磺酸的催化作用下,5-芳基-1,3-环己二酮与邻氨基苯甲腈进行缩合反应,得到了N-取代的2-氨基苯甲腈衍生物,在K2CO3和Cu2Cl2的催化作用下进一步合环,得到3-芳...
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30. 石松碱的合成方法综述刊名： 有机化学发表期刊： 2008年4期页码:摘要： 石松碱是第一个被发现的石松生物碱类化合物,其较好的生物活性引起了合成工作者的兴趣.较全面地介绍了石松碱的各种合成路线,并对其做了简单分析.
有机化学基本信息
| 刊名 | 有机化学 | 主编 | 陈庆云 |
| 曾用名 | |||
| 主办单位 | 中国化学会 中国科学院上海有机化学研究所 | 主管单位 | 中国科学院 |
| 出版周期 | 月刊 | 语种 |
chi
|
| ISSN | 0253-2786 | CN | 31-1321/O6 |
| 邮编 | 200032 | 电子邮箱 | bainji@sioc.ac.cn |
| 电话 | 021-54925244 | 网址 | http://sioc-journal.cn |
| 地址 | 上海市零陵路345号 |
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