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中国药物化学杂志2002年第3期出版文献

出版文献量（篇）

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中国药物化学杂志

投稿

Chinese Journal of Medicinal Chemistry

CA CSCD JST AJ 北大核心 CSTPCD

影响因子 0.2650

本杂志是由沈阳药科大学与中国药学会共同主办，国内外公开发行、国内唯一专门反映药物化学学科科研动态、科技成果的学术性刊物。设有新药研究、合成与工艺、研究快报、新药信息、综述等栏目。

主办单位：

沈阳药科大学 中国药学会

ISSN：

1005-0108

CN：

21-1313/R

出版周期：

双月刊

邮编：

110016

地址：

沈阳市文化路103号

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文章浏览

热门刊内文献

年度刊次

1. 二苯甲基哌嗪类化合物的合成及其抗变态反应活性

作者：刘百里周永红姜红宇王立升计志忠

刊名：中国药物化学杂志

发表期刊： 2002年3期

页码: 125-129

摘要：目的设计并合成二苯甲基哌嗪类化合物,寻找高活性抗变态反应化合物.方法采用化学合成方法合成所设计的目标化合物,并经元素分析、核磁共振氢谱及红外光谱确证其化学结构.采用2,4-二硝基氯苯(DNC...
2. 2-(E)-(4-甲基亚苄基)环戊酮曼尼希碱的合成及其抗炎活性研究

作者：徐莉英王敏伟董金华计志忠郎福双

刊名：中国药物化学杂志

发表期刊： 2002年3期

页码: 130-133

摘要：目的合成2-(E)-(4-甲基亚苄基)环戊酮的曼尼希碱及其类似物并研究目标化合物的抗炎作用.方法以N-环戊烯基吗啉、4-甲基苯甲醛及多种胺类为原料合成目标化合物,并以二甲苯致小鼠耳肿胀模型测...
3. 2-取代苯基-1,2,4-三氮唑[5,1-a]并吡啶类衍生物的合成及其溶黄体活性

作者：方崇波胡永洲

刊名：中国药物化学杂志

发表期刊： 2002年3期

页码: 134-137，163

摘要：目的研究2-取代苯基-1,2,4-三氮唑[5,1-a]并吡啶类衍生物的合成及其抗早孕活性.方法甲基取代吡啶胺化后,通过和取代苯甲腈缩合反应合成目标化合物,利用离体培养大鼠黄体细胞试验进行抗早...
4. 3-(2-烷氧基-5-甲基苯基)-3-苯基丙胺类化合物的合成

作者：周辛波郑红高文芳

刊名：中国药物化学杂志

发表期刊： 2002年3期

页码: 138-140

摘要：目的设计合成3-(2-烷氧基-5-甲基苯基)-3-苯基丙胺类化合物,从中筛选有抗尿失禁作用而无口干等不良反应的活性化合物.方法以肉桂酸和对甲酚为起始原料,经环合、甲基化、酰胺化、还原或再经脱...
5. 新药阿司匹林镁脲的合成研究

作者：安胜姬杨淑臣梁久来胡冬华

刊名：中国药物化学杂志

发表期刊： 2002年3期

页码: 141-142

摘要：目的合成对心血管疾病有治疗作用的新药阿司匹林镁脲.方法以阿司匹林、碱式碳酸镁、尿素为原料合成了卡巴匹林镁.用正交试验法,对阿司匹林镁脲的制备工艺进行优化研究.结果总收率可达70%,纯度≥99...
6. 联苯双酯衍生物的定量构效关系研究

作者：岳洪义彭胜国曾昭钧闫冬

刊名：中国药物化学杂志

发表期刊： 2002年3期

页码: 143-145

摘要：目的研究联苯双酯衍生物的降酶活性.方法用CoMFA对联苯双酯的单酯衍生物进行定量构效关系研究.结果与结论建立了化合物活性与分子场特征之间的关系.
7. 益母草化学成分的分离与鉴定

作者：丛悦朱洪珍李铣王金辉

刊名：中国药物化学杂志

发表期刊： 2002年3期

页码: 146-148

摘要：从益母草Leonurus japonicus Houtt.的干燥地上部分的水提取物中,经大孔树脂、硅胶柱色谱、制备色谱和HPLC分离得到2个化合物,并根据理化性质分析和波谱解析(MS,1H-...
8. 马蔺子甲素全合成工艺的研究

作者：刘惠芝解红武陶遵威黄佳慰

刊名：中国药物化学杂志

发表期刊： 2002年3期

页码: 149-151，178

摘要：以邻丁香酚为原料,经苄基保护酚羟基、臭氧制备醛、缩合、加氢还原并脱苄基保护基、硅烷保护酚羟基、缩合、脱保护基、催化氧化八步反应合成了马蔺子甲素.使反应的成本比原路线有了很大的降低.总收率也有...
9. 天然产物(E)-白黎芦醇的全合成

作者：卓广澜姜玄珍沈振陆

刊名：中国药物化学杂志

发表期刊： 2002年3期

页码: 152-154

摘要：从价廉易得的3,5-二羟基苯甲酸为原料,通过甲基化、肼化、氧化反应得到中间体3,5-二甲氧基苯甲醛,与对甲氧基苄磷酸酯经Witting-Horner缩合反应得到单一反式的3,4′,5-三甲氧...
10. 抗溃疡药马来酸伊索拉定的合成新方法

作者：孟繁浩王立升赵鑫

刊名：中国药物化学杂志

发表期刊： 2002年3期

页码: 155-156

摘要：采用新的合成路线制备新型抗溃疡药马来酸伊索拉定(irsogladine maleate),以对二氯苯为起始原料,经乙酰化、溴仿反应、氰化、环合、成盐五步反应制得目标化合物,其结构经谱图确证....
11. 2,5-二甲氧基-4-丙巯基-β-硝基苯乙烯的合成方法改进

作者：朱洪珍董林赵仁宁

刊名：中国药物化学杂志

发表期刊： 2002年3期

页码: 157-158

摘要：报道了2,5-二甲氧基-4-丙巯基-β-硝基苯乙烯的合成.以2,5-二甲氧基苯甲醛为起始原料,经溴代、丙硫醇取代及与硝基甲烷缩合反应,合成了2,5-二甲氧基-4-丙巯基-β-硝基苯乙烯.
12. 化学防癌化合物sulforamate的合成改进

作者：卫军李润涛程铁明

刊名：中国药物化学杂志

发表期刊： 2002年3期

页码: 159-160

摘要：参照文献方法经5步反应合成了化学防癌化合物sulforamate,总收率为28%.其中N-4-溴丁基邻苯二甲酰亚胺(1)改用相转移催化法合成,收率由文献的65%提高到88%.最后一步反应使用...
13. 金刚乙胺盐酸盐的制备工艺改进

作者：刘志华姚祖凤胡薇蔡小华

刊名：中国药物化学杂志

发表期刊： 2002年3期

页码: 161-163

摘要：报道了以金刚烷为起始原料,经1-溴代金刚烷、1-金刚烷甲基酮等中间体,再与盐酸羟胺反应,然后催化加氢反应,制得金刚乙胺盐酸盐,总收率为53.6%.
14. 高血钙症治疗药唑来膦酸的合成方法改进

作者：张永李家明童元峰

刊名：中国药物化学杂志

发表期刊： 2002年3期

页码: 164-165，186

摘要：以咪唑为起始原料,与溴乙酸乙酯反应再经水解制得咪唑-1-基乙酸,最后与三氯化磷和亚磷酸反应经精制得到唑来膦酸,总收率为27.0%.在合成中使用TEBA替代BBDE Cl作为相转移催化剂、以咪...
15. 酪醇合成方法的改进

作者：冀学时张守芳郑红高文芳

刊名：中国药物化学杂志

发表期刊： 2002年3期

页码: 166-167

摘要：报道了合成酪醇的新方法,以对溴酚为原料经苄基保护、烃化、脱苄基制得酪醇.总收率为54.5%.
16. 乌苯美司关键中间体的合成

作者：吉爱国孟昭力崔宏杰曲音波李从发赵彦伟

刊名：中国药物化学杂志

发表期刊： 2002年3期

页码: 168-169

摘要：在总结文献的基础上,设计出一种新的乌苯美司中间体的合成方法.以苯乙醇为起始原料,经溴代、硝化、缩合、还原得3-氨基-2-羟基-4-苯基丁酸.结果表明:该合成路线原料价廉易得,反应条件温和,易...
17. 盐酸氯胺酮的拆分

作者：吴月侠童冬旺郭剑虹陈树红

刊名：中国药物化学杂志

发表期刊： 2002年3期

页码: 170-171

摘要：以L(+)-酒石酸和D(-)-酒石酸为拆分剂,将氯胺酮拆分为具有光学活性的S(+)和R(-)异构体,分别得到了S(+)和R(-)型盐酸氯胺酮单体.
18. 肽核酸及其类似物的合成方法概述

作者：张婷徐萍

刊名：中国药物化学杂志

发表期刊： 2002年3期

页码: 172-178

摘要：肽核酸(PNA)作为一种反义核酸类化合物,在分子水平的疾病诊治上,有其独特的优越性,现在日益受到关注.综述了PNA类化合物的基本合成思路和几种主要合成方法,另外还介绍了几种PNA类似物比较特...
19. 黄皮属植物生物碱的研究进展

作者：姚新生崔承彬闫少羽

刊名：中国药物化学杂志

发表期刊： 2002年3期

页码: 179-186

摘要：对芸香科黄皮属植物生物碱的研究情况进行了综述.归纳介绍了该属植物生物碱的结构类型、提取分离、结构研究、化学合成方法以及生物活性.

中国药物化学杂志基本信息

刊名	中国药物化学杂志	主编	张礼和
曾用名
主办单位	沈阳药科大学中国药学会	主管单位	辽宁省教育厅
出版周期	双月刊	语种	chi
ISSN	1005-0108	CN	21-1313/R
邮编	110016	电子邮箱	zgyhzz@126.com
电话	024-23986082,23994540	网址
地址	沈阳市文化路103号

中国药物化学杂志评价信息

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