先天性巨结肠细胞能量代谢的酶学研究

• 来源期刊: 中华小儿外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: Hirschsprung病 组织化学 酶试验
• 年，卷（期）: 1996,（1）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 6-8
• 页数: 3页
• 分类号: R72
• 字数: 2613字
• 语种: 中文

摘要

为了解先天性巨结肠(HD)病变肠段细胞能量代谢的状况.通过酶组织化学方法对20例HD患儿正常段、狭窄段全层组织,进行了五种酶的定性、定量及计数分析:①ATPase(腺苷三磷酸酶),②SDH(琥珀酸脱氢酶),⑧MAO(单胺氧化酶),④ChE(胆碱脂酶),⑤ChE+Ag(胆碱脂酶+镀银).发现狭窄段有如下变化:ATPase、SDH和ChE活性显著升高(P＜0.01);MAO活性显著降低(P＜0.01);粘膜下和肌间神经丛(ChE+Ag)减少1/3,神经节细胞数(SDH)减少4/5(P＜0.01).说明HD狭窄段细胞能量代谢是旺盛的,检测ATPase、DH、MAO可作为诊断HD新的参考.