新药开发前沿动向4—选择性COX—2抑制剂非甾体抗炎药

• 作者: 蒋伯诚
• 来源期刊: 中国医药情报
• 学科: 医学
• 关键词: 非甾体类 抗炎药 环氧合酶-2 新药开发
• 年，卷（期）: 1998,（3）
• 页码范围: 139-143
• 页数: 5页
• 分类号: R971.1

摘要

环氧合酶（ＣＯＸ）有两种亚型，ＣＯＸ－１是结构性酶，是通常生理机能中催化产生前列腺素（ＰＧ）的酶；ＣＯＸ－２是诱导性酶，是在炎症等场合催化产生ＰＧ的酶。根据实验和临床的某些数据提出了一种学说，认为ＮＳＡＩＤ的抗炎症作用ＣＯＸ－２的抑制，而对胃粘膜的损伤和肾毒性则是由于对ＣＯＸ－１的抑制，从而研究开发选择性ＣＯＸ－２抑制剂。本文概要叙述对传统ＨＳＡＩＤ的ＣＯＸ－２选择性和副作用关系结果，以美洛苷康、

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