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摘要:
目的:确定人工设计的核酶Rz199对原癌基因K-ras mRNA的体外切割活性,为K-ras特异性核酶的体内应用提供依据.方法:利用DNA重组技术构建K-ras外显子1及核酶 Rz199的体外转录质粒,以T7 RNA聚合酶进行转录获得核酶Rz199及其靶RNA分子K-ras外显子1 mRNA,在含Mg2+溶液中核酶Rz199对其靶RNA分子进行切割.结果:K-ras体外转录体为254 nt的RNA分子,能被核酶Rz199切割成大小分别为90, 164 nt的2个片段.结论:核酶Rz199对K-ras mRNA具有定点切割活性.
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文献信息
篇名 原癌基因K-ras mRNA的体外核酶定点切割
来源期刊 第二军医大学学报 学科 医学
关键词 mRNA K-ras基因 核酶 切割
年,卷(期) 1998,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 445-447
页数 分类号 R735.905|Q78
字数 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0258-879X.1998.05.015
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mRNA
K-ras基因
核酶
切割
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
第二军医大学学报
月刊
0258-879X
31-1001/R
大16开
上海市翔殷路800号
4-373
1980
chi
出版文献量(篇)
9782
总下载数(次)
21
总被引数(次)
64408
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