目的:获取抗人原发性肝癌单克隆抗体重、轻链可变区基因.方法:从分泌高亲和力的抗人原发性肝癌单克隆抗体的杂交瘤细胞株SM8.11中提取细胞的总RNA,以随机引物反转录合成cDNA,以特异引物进行PCR ,扩增了单抗的重链可变区(VH)及轻链可变区(VL)基因,并进行了序列分析.结果:VH基因片段长度为351 bp ,编码117个氨基酸残基;VL基因片段长度为324 bp,编码107个氨基酸残基.两者均有4个框架区(FRs)及3个抗原互补决定区(CDRs),并含有抗体特征性的两个半胱氨酸残基.结论:VH及VL基因的克隆成功为基因工程抗体的研究奠定了良好的基础.