用PCR法直接快速筛查重组阳性克隆

• 作者: 刘敬忠 向华 周艳 胡维
• 来源期刊: 生物技术通报
• 学科: 农学
• 关键词: PCR 基因克隆 苯丙氨酸脱氨酶
• 年，卷（期）: 1999,（6）
• 所属期刊栏目: 专题研究
• 页码范围: 39-40
• 页数: 2页
• 分类号: S3
• 字数: 1385字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-5464.1999.06.008

摘要

本研究目的是应用PCR法快速筛查插入有苯丙氨酸脱氨酶(PAL)cDNA重组阳性克隆.用于PCR扩增的引物是位于载体pET23b启动子处的T7启动子引物和位于目的基因PALc DNA3'端终止密码TAA处的引物.以灭菌吸头挑一单菌落加入PCR体系扩增.结果:在筛查的3个克隆中,有2个阳性克隆,并且插入方向正确,经DNA序列测定得到进一步证实.结果表明,以PCR方法筛查重组阳性克隆,可以简便快速鉴定插入片段的大小和方向,不需提取质粒.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘敬忠		56	533	12.0	21.0
2	周艳		16	227	8.0	15.0
3	胡维		5	37	3.0	5.0
4	向华		2	33	2.0	2.0