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摘要:
PCR扩增的小片段DNA用T载体连接.转化受体菌后观察不到典型的蓝/白斑.用插入片段的特异性引物对菌落进行PCR来筛选阳性正向重组于,测序鉴定结果吻合率达100%,说明当利用颜色特性挑选阳性克隆成为困难时,菌落PCR技术是一种简单、快速、可靠的筛选方法.
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文献信息
篇名 用组合引物PCR法简便快速筛选阳性正向克隆
来源期刊 重庆科技学院学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 组合引物PCR法 蓝/白斑筛选方法 外源DNA插入方向 T载体克隆 菌落PCR
年,卷(期) 2009,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 52-54
页数 3页 分类号 Q503
字数 2577字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-1980.2009.03.016
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐意 11 10 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
组合引物PCR法
蓝/白斑筛选方法
外源DNA插入方向
T载体克隆
菌落PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
重庆科技学院学报(自然科学版)
双月刊
1673-1980
50-1174/N
大16开
重庆大学城
1995
chi
出版文献量(篇)
4247
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8
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