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摘要:
用Hind Ⅲ和EcoRⅠ双酶酶切经改造的PUC-aFGF质粒,获得了人酸性成纤维细胞生长因子(haFGF)基因,将该基因片段插入表达载体pkk223-3,筛选得到了重组质粒pkk-haFGF.加IPTG诱导该质粒转化的大肠杆菌JM109表达,haFGF在发酵液中的表达水平约80mg/L.用肝素亲和层析的方法,获得了电泳纯haFGF样品.纯化过程中haFGF活力回收率为65%.纯化haFGF样品的比活性为ED50 4.6ng/ml,理化及生物活性分析与天然haFGF对照品完全一致.
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文献信息
篇名 人酸性成纤维细胞生长因子基因在大肠杆菌中的高效表达及产物纯化、鉴定
来源期刊 华西医科大学学报 学科 医学
关键词 人酸性成纤维细胞生长因子 基因克隆和表达 分离纯化 鉴定
年,卷(期) 1999,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 249-252
页数 4页 分类号 R5
字数 2644字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-173X.1999.03.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 袁淑兰 13 499 6.0 13.0
2 屠重棋 11 81 6.0 9.0
3 李兴德 1 3 1.0 1.0
4 彭红卫 1 3 1.0 1.0
5 吴凤锷 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
人酸性成纤维细胞生长因子
基因克隆和表达
分离纯化
鉴定
研究起点
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1672-173X
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