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摘要:
用Glassmilk法纯化PfDNV dsDNA,在其3′端和PstⅠ切开的pUC119质粒的3′端分别加dG和dC尾,连接、转化、筛选得到分子量为8.7kb的重组质粒.通过酶切证明插入DNA为PfDNV全基因组DNA.利用DEAE-dextran转染技术,将此重组质粒导入黑胸大蠊幼虫体内,此重组质粒能使虫体发病死亡.电镜超薄切片观察发现虫体细胞内存在大量的病毒粒子.同样,在免疫扩散实验中虫体PBS浸出液能与抗PfDNV的抗体产生沉淀线.用重组质粒感染致死的虫体喂食健康黑胸大蠊,也能使其发病死亡,通过电镜可以观察到在细胞内增殖的病毒粒子.
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文献信息
篇名 重组质粒转染蟑螂对黑胸大蠊浓核病毒的拯救
来源期刊 中国病毒学 学科 生物学
关键词 浓核病毒 黑胸大蠊 重组质粒 病毒拯救
年,卷(期) 1999,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 152-156
页数 5页 分类号 Q93
字数 1864字 语种 英文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张珈敏 武汉大学病毒研究所 34 221 10.0 13.0
2 胡远扬 武汉大学病毒研究所 35 228 9.0 14.0
3 张晓东 武汉大学病毒研究所 25 509 10.0 22.0
4 朱丽华 武汉大学病毒研究所 23 94 6.0 8.0
5 郭海涛 武汉大学病毒研究所 4 53 4.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
浓核病毒
黑胸大蠊
重组质粒
病毒拯救
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病毒学
双月刊
1674-0769
42-1706/Q
武汉武昌区小洪山中区44号
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出版文献量(篇)
1732
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