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摘要:
新城疫病毒(NDV)长春株在鸡胚增殖后纯化,提取RNA,然后利用特异性引物,经RT-PCR一次性扩增出了NDV长春株的全长F基因.将该F基因插入pKS(-)后,进行了序列测定.序列分析表明,该F基因核苷酸长度为1 758 bp,编码553个氨基酸,序列中有6个糖基化位点,13个半胱氨酸残基,裂解位点区(112~117)氨基酸序列为Gly-Arg-Gln-Gly-Arg-Leu,与所有弱毒株在这一区域的序列(Gly-Arg/Lys-Gln-Gly/Ser-Arg-Leu)相符,证明长春株为弱毒株.同源性分析表明,长春株F基因与目前国外发表的其他NDV F基因相比,核苷酸序列同源性在88%~99%之间,推导的氨基酸序列同源性在90%~98%之间.
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文献信息
篇名 新城疫病毒(长春株)F蛋白基因的克隆和序列分析
来源期刊 中国兽医学报 学科 农学
关键词 新城疫病毒 F蛋白基因 RT-PCR 序列分析
年,卷(期) 1999,(2) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 109-113
页数 5页 分类号 S852.65|Q78
字数 2790字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-4545.1999.02.003
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研究主题发展历程
节点文献
新城疫病毒
F蛋白基因
RT-PCR
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医学报
月刊
1005-4545
22-1234/R
大16开
长春市西安大路5333号
12-105
1981
chi
出版文献量(篇)
7291
总下载数(次)
8
总被引数(次)
50005
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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