普拉西坦在动物体内的药物代谢动力学

• 作者: 刘小康 方治平 肖逸 蒋维
• 来源期刊: 华西医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 普拉西坦 药代动力学参数 组织分布 血浆蛋白结合率
• 年，卷（期）: 1999,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 411-413
• 分类号: R9
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-173X.1999.04.017

摘要

为研究普拉西坦在犬和大鼠体内药代动力学规律,给犬灌服普拉西坦后,抽取不同时间的血液,分离血浆,用HPLC测定血浆中药物浓度,采用3p87程序计算药代参数;应用HPLC测定大鼠灌服普拉西坦后各组织和胆汁、尿、粪中药物浓度.结果显示:血药浓度-时间曲线符合一室开放模型,其体内的T1/2为2.3～3.9小时;大鼠灌服普拉西坦后3小时各组织中有较高的浓度,以肾脏为最高,肝脏次之,依序为肠、肺、肌、心、生殖腺、脾、脂肪;脑组织也能测到一定的量.24小时从胆汁排泄原形药物占给药量的0.7%,72小时从尿和粪中排出原形药物量分别占给药量的28.26%和6.35%.用平衡透析法测定普拉西坦的血浆蛋白结合率约为20.1%～22.2%.以上结果表明,普拉西坦吸收快,分布广,消除也快.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	方治平	华西医科大学基础医学院药理学教研室	23	67	5.0	7.0
2	刘小康	华西医科大学基础医学院药理学教研室	10	40	4.0	6.0
3	肖逸	华西医科大学基础医学院药理学教研室	9	19	3.0	3.0
4	蒋维	华西医科大学基础医学院药理学教研室	4	4	1.0	1.0