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摘要:
应用RAPD 技术检测经低能氮离子注入甜菊纯系种子引起的幼苗基因组DNA 变异.筛选出OPJ系列中的15 种引物对实验及对照基因组DNA 进行了PCR 扩增,共获扩增片段103 条,分子量在0.3 - 3KB 之间,其中5 种引物OPJ- 1 ,7 ,9,11 ,12 扩增出差异片段12 条.结果表明,低能氮离子注入甜菊种子可引起体内基因组DNA 发生突变;RAPD 技术是检测基因组DNA 发生诱变的一种简便、有效方法.该文同时探讨了离子强度和TAG DNA 聚合酶用量对甜菊RAPD 分析结果的影响,以及氮离子注入诱变效应的可能机制.
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文献信息
篇名 RAPD分析氮离子注入甜菊种子后的幼苗基因组DNA变异
来源期刊 生物物理学报 学科 生物学
关键词 甜菊 氮离子注入 RAPD(RANDOMAMPLIFIEDPOLYMORPHICDNA)
年,卷(期) 1999,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 798-803
页数 6页 分类号 Q947
字数 语种 中文
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1999(0)
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研究主题发展历程
节点文献
甜菊
氮离子注入
RAPD(RANDOMAMPLIFIEDPOLYMORPHICDNA)
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物物理学报
双月刊
1000-6737
11-1992/Q
大16开
北京市朝阳区大屯路15号中国科学院生物物理研究所
1985
chi
出版文献量(篇)
1662
总下载数(次)
4
总被引数(次)
12572
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