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摘要:
以(2R,3R)-酒石酸二甲酯为手性辅助剂,6-甲氧基-2-丙酰基萘经缩酮化、溴化钢不对称溴化、水解等反应合成了(2S)-2-溴-1-(6''-甲氧基-2''-萘基)丙-1-酮.总收率94%.
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文献信息
篇名 (2S)-(+)-2-溴-1-(6''-甲氧基-2''-萘基)丙-1-酮的不对称合成
来源期刊 有机化学 学科 化学
关键词 (2S)-2-溴-1-(6''-甲氧基-2''-萘基)丙-1-酮 (2R 3R)-酒石酸二甲酯 不对称溴化 溴化铜
年,卷(期) 1999,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 93-96
页数 4页 分类号 O625
字数 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
(2S)-2-溴-1-(6''-甲氧基-2''-萘基)丙-1-酮
(2R
3R)-酒石酸二甲酯
不对称溴化
溴化铜
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
有机化学
月刊
0253-2786
31-1321/O6
大16开
上海市零陵路345号
4-285
1975
chi
出版文献量(篇)
7752
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12
总被引数(次)
38638
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