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摘要:
目的:发现新型高效的喹诺酮类抗菌药.方法和结果:设计合成了23个左旋氧氟沙星类似物,其中化合物5~23为新化合物,测定了它们对5株革兰阳性菌和5株革兰阴性菌的体外抗菌活性(MIC),并讨论了构效关系.结论:8-位氨基有利于提高喹诺酮抗阳性菌活性,化合物13,14的抗菌活性优于对照样品左旋氧氟沙星及环丙沙星.
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文献信息
篇名 左旋氧氟沙星类似物的合成及其构效关系
来源期刊 药学学报 学科 医学
关键词 左旋氧氟沙星 氟喹诺酮 合成 抗菌活性
年,卷(期) 1999,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 197-202
页数 分类号 R9
字数 语种 英文
DOI 10.3321/j.issn:0513-4870.1999.03.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨玉社 中国科学院上海药物研究所 17 174 6.0 13.0
2 陈凯先 中国科学院上海药物研究所 45 684 13.0 25.0
3 嵇汝运 中国科学院上海药物研究所 42 534 12.0 22.0
4 武济民 中国科学院上海药物研究所 12 97 6.0 9.0
5 胡增建 中国科学院上海药物研究所 2 101 2.0 2.0
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