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摘要:
为了研究内皮型氧化氮合酶(eNOS)的功能、功能调节以及结构与功能的关系.通过PCR技术克隆出eNOSFAD间区801~902AA肽段的编码基因,插入pET-28a(+)表达质粒中构建成pET-28a/eNOS2重组表达质粒,经转染在大肠杆菌中成功表达.表达蛋白经金属离子螯合亲和层析和SDS-PAGE回收纯化,得蛋白质纯品.为eNOS特异性抑制肽的筛选和eNOS特异性抗体的制备提供了必要的准备.
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文献信息
篇名 内皮型氧化氮合酶FAD间区在大肠杆菌中的表达
来源期刊 生物化学与生物物理进展 学科 生物学
关键词 eNOS 重组表达 大肠杆菌
年,卷(期) 1999,(3) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 283-285
页数 3页 分类号 Q55|Q78
字数 2519字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-3282.1999.03.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许祥裕 南京军事医学研究所防护室 4 34 1.0 4.0
2 朱敏生 南京军事医学研究所防护室 4 5 1.0 2.0
3 沈月 南京军事医学研究所防护室 2 4 1.0 2.0
4 赵建华 江苏省肿瘤防治研究所江苏省临床检验中心 25 84 6.0 7.0
5 潘英 南京军事医学研究所防护室 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
eNOS
重组表达
大肠杆菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
生物化学与生物物理进展
月刊
1000-3282
11-2161/Q
大16开
北京朝阳区大屯路15号中国科学院生物物理研究所内
2-816
1974
chi
出版文献量(篇)
3726
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14
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