Trisomy 16鼠结肠和人先天性巨结肠蛋白基因产物9.5的表达

• 作者: Busch LC Kühnel W 刘伟光 宓开鸿 李继承
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 关键词: Hirschsprung病 肠神经系 发育生物学
• 年，卷（期）: 1999,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1030-1033
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-4718.1999.11.021

摘要

目的:研究Down's综合征动物模型trisomy 16结肠神经系发育和先天性巨结肠(HD)病变肠管蛋白基因产物9.5(protein gene product 9.5,PGP 9.5)的神经表达.方法:Trisomy 16鼠培育;细胞遗传学分析;Trisomy 16鼠结肠和HD PGP 9.5免疫组织化学.结果:(1)Trisomy 16鼠结肠神经系发育异常,肌间神经丛发育迟缓,粘膜下神经丛缺失,结肠末端有5 mm的无神经节区,但结肠系膜神经发育良好;(2)HD狭窄段肠管PGP 9.5阳性神经纤维大量增生,神经节细胞缺如.结论:(1)Trisomy 16鼠具有稳定的遗传学特征,可能伴先天性巨结肠.(2)由于HD狭窄段肠管神经节细胞缺失,增生的PGP9.5阳性神经纤维是肠道外源性神经的代偿,对其神经元的性质尚有待确定.(3)HD有遗传倾向.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李继承	浙江大学医学院淋巴学研究室组织胚胎学教研室	156	1092	18.0	23.0
2	刘伟光	浙江大学医学院附属儿童医院外科	12	49	4.0	6.0
3	宓开鸿	浙江大学医学院淋巴学研究室组织胚胎学教研室	8	33	3.0	5.0