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摘要:
设计了两条引物(F1:75bp、F2:75bp),用PCR扩增的方法合成惜古比天蚕抗菌肽基因B(cecropin B),包括两侧的酶切点、保护基团全长为132个碱基,经测序分析证实合成的结构基因与原序列一致.将此基因克隆到植物表达载体PB1121上.
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文献信息
篇名 抗菌肽B基因合成与在植物表达载体中的克隆
来源期刊 辽宁农业科学 学科 农学
关键词 抗菌肽 基因合成 植物载体 克隆
年,卷(期) 2000,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 10-12
页数 3页 分类号 S188
字数 860字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-1728.2000.01.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 范琦 辽宁省农业科学院大连生物技术研究所 17 61 5.0 7.0
2 李文利 辽宁省农业科学院大连生物技术研究所 8 46 3.0 6.0
传播情况
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引文网络
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1986(2)
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2000(1)
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2005(1)
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研究主题发展历程
节点文献
抗菌肽
基因合成
植物载体
克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
辽宁农业科学
双月刊
1002-1728
21-1111/S
大16开
沈阳市东凌路84号
8-21
1960
chi
出版文献量(篇)
3429
总下载数(次)
7
总被引数(次)
16441
论文1v1指导