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摘要:
以2-溴吡啶为原料, 采用两种不同的路线合成马来酸罗格列酮, 总收率分别为15% 和17%. 实验表明, 经由Meerwin芳基化反应的途径具有反应原料来源方便易得, 而经由Kn?evenagel缩合反应的途径具有合成路线较短等特点. 关键中间体及最终化合物的结构经元素分析、质谱、核磁共振氢谱及碳谱得到确证. 合成中避免使用高温、高压等条件, 适合于工业化生产.
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文献信息
篇名 马来酸罗格列酮的合成
来源期刊 吉林大学自然科学学报 学科 化学
关键词 马来酸罗格列酮 Meerwin 芳基化 Kn?evenagel 缩合 抗糖尿病药 合成
年,卷(期) 2000,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 68-72
页数 5页 分类号 O626.25
字数 4981字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1671-5489.2000.03.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王恩思 吉林大学生命科学学院 52 270 9.0 12.0
2 王俊才 1 6 1.0 1.0
3 姜作辉 1 6 1.0 1.0
4 王家鹏 1 6 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
马来酸罗格列酮
Meerwin 芳基化
Kn?evenagel 缩合
抗糖尿病药
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林大学学报(理学版)
双月刊
1671-5489
22-1340/O
大16开
长春市南湖大路5372号
12-19
1955
chi
出版文献量(篇)
4812
总下载数(次)
6
总被引数(次)
24333
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