双嘧达莫对胃癌多药耐药的逆转实验研究

• 作者: 乔敏敏 吴云林 程时丹 章永平 郭强苏
• 来源期刊: 上海医学
• 关键词: 胃癌 多药耐药 双嘧达莫 逆转
• 年，卷（期）: 2000,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 286-289
• 页数: 4页
• 分类号: R73
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-9934.2000.05.010

摘要

目的研究双嘧达莫对胃癌细胞多药耐药的逆转作用.方法逐渐递增长春新碱浓度诱导胃癌细胞株SGC7901产生多药耐药性(SGC7901r).以双嘧达莫为逆转剂,MTT法测定抗癌药对肿瘤细胞的杀伤作用;激光全聚焦显微镜测定肿瘤细胞内柔红霉素和钙离子荧光强度.结果胃癌SGC7901r细胞对长春新碱、柔红霉素、丝裂霉素及顺铂的耐药性分别为SGC7901细胞的4.46倍、14.95倍、21.20倍和16.06倍.经双嘧达莫(50 μg/ml)预处理1 h后,柔红霉素对SGC7901r的半数抑制浓度明显下降(P<0.05).SGC7901r在静息时细胞内Ca2+明显高于药物敏感的母细胞株SGC7901;细胞内柔红霉素的荧光强度亦明显降低(P<0.05).双嘧达莫(50 μg/ml)使SGC7901r细胞内Ca2+明显下降,柔红霉素荧光强度显著提高(P<0.05);对药物敏感细胞SGC7901无明显作用.结论双嘧达莫增加柔红霉素在耐药细胞内的积累,部分逆转SGC7901r的耐药性.