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摘要:
应用PCR技术从E.coli JM105中扩增出长约1kb的低特异性L-苏氨酸醛缩酶基因,将其插入高表达载体pET 11c的NdeI/BamHI位点,转化E.coli BL 21(DE3),构建高产低特异性L-苏氨酸醛缩酶基因工程菌.SDS-PAGE和薄层扫描表明,经IPTG诱导2h,工程菌低特异性L-苏氨酸醛缩酶的表达量占菌体总可溶性蛋白的72.9%.酶活测定结果表明,39株工程菌低特异性L-苏氨酸醛缩酶的活力比宿主菌均有不同程度的提高,其中86号是宿主菌的31倍.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 低特异性L-苏氨酸醛缩酶基因工程菌的构建
来源期刊 药物生物技术 学科 医学
关键词 低特异性L-苏氨酸醛缩酶 β-羟基-α-氨基酸 基因工程菌
年,卷(期) 2000,(2) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 86-89
页数 4页 分类号 R9
字数 2919字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8915.2000.02.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴梧桐 中国药科大学生物制药学院 256 2771 24.0 37.0
2 韦平和 中国药科大学生物制药学院 8 151 4.0 8.0
3 余霁 中国药科大学生物制药学院 3 16 2.0 3.0
4 吴滔 中国药科大学生物制药学院 3 25 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
低特异性L-苏氨酸醛缩酶
β-羟基-α-氨基酸
基因工程菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药物生物技术
双月刊
1005-8915
32-1488/R
16开
南京童家巷24号
28-243
1994
chi
出版文献量(篇)
2585
总下载数(次)
20
总被引数(次)
16135
论文1v1指导