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摘要:
将来源于Escherichia coli DH5α的γ-谷氨酰转肽酶基因克隆到高表达质粒pET-32α中,并转化E.coli BL21,构建茶氨酸生物合成的基因工程菌.工程菌在温度为20℃,OD600nm为1.5,IPTG浓度为0.1 mmol/L,培养基初始pH为7的条件下,诱导培养6 h,γ-谷氨酰转肽酶的酶活力达(4.41±0.17)U/mL,大约是出发菌株Ecoli DH5α的18.4倍.直接以工程菌为催化剂,在200 mmol/L谷氨酰胺、1.5 mol/L乙胺盐酸盐、pH 10、20℃的条件下,反应6 h,茶氨酸合成量达12.6 mg/mL,L-谷氨酰胺转化率为41.05%.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 茶氨酸生物合成基因工程菌的构建及重组酶的表达
来源期刊 湖南农业大学学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 茶氨酸 工程菌 γ-谷氨酰转肽酶 重组质粒 重组酶
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目 园艺·园林
研究方向 页码范围 267-270
页数 分类号 S571.1
字数 2735字 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1238.2011.00267
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘仲华 湖南农业大学园艺园林学院 290 3512 31.0 42.0
3 黄建安 湖南农业大学园艺园林学院 147 2512 28.0 42.0
5 李勤 湖南农业大学园艺园林学院 18 185 9.0 13.0
7 李娟 湖南农业大学园艺园林学院 55 316 9.0 14.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
茶氨酸
工程菌
γ-谷氨酰转肽酶
重组质粒
重组酶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
湖南农业大学学报(自然科学版)
双月刊
1007-1032
43-1257/S
大16开
长沙市芙蓉区湖南农业大学内
42-157
1951
chi
出版文献量(篇)
3318
总下载数(次)
6
总被引数(次)
37061
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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