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摘要:
以Nε-苄氧羰基保护的L-赖氨酸(L-Lys(Z)-OH)为原料,经过混合酸酐活化,与重氮甲烷反应合成重氮酮,再经Wolff重排,合成了具有光学活性的L-7-(N-苄氧羰基)氨基-3-(N-叔丁氧羰基)氨基-正庚酸.
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文献信息
篇名 非天然β-氨基酸L-7-(N-苄氧羰基)氨基-3-(N-叔丁氧羰基)氨基-正庚酸的合成
来源期刊 氨基酸和生物资源 学科 生物学
关键词 合成 重氮酮 L-7-(N-苄氧羰基)氨基-3-(N-叔丁氧羰基)氨基-正庚酸 Arndt-Eistert反应 Wolff重排
年,卷(期) 2000,(2) 所属期刊栏目 氨基酸生产技术
研究方向 页码范围 34-37,46
页数 5页 分类号 Q591.2
字数 2730字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-8376.2000.02.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 倪家宝 华东理工大学化学与制药学院 9 23 3.0 4.0
2 李逢阳 华东理工大学化学与制药学院 2 1 1.0 1.0
3 傅嘉麟 1 1 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (0)
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1981(1)
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2008(1)
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研究主题发展历程
节点文献
合成
重氮酮
L-7-(N-苄氧羰基)氨基-3-(N-叔丁氧羰基)氨基-正庚酸
Arndt-Eistert反应
Wolff重排
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物资源
双月刊
1006-8376
42-1886/Q
大16开
武汉大学出版大楼604室(武汉市武昌咯珈山)
38-309
1975
chi
出版文献量(篇)
1715
总下载数(次)
12
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