中和C5a过敏毒素的分子设计研究

• 作者: 吕凤林 朱锡华 郑萍
• 来源期刊: 免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 分子设计 C5a C5a受体
• 年，卷（期）: 2000,（6）
• 所属期刊栏目: 基础免疫学
• 页码范围: 401-406
• 页数: 6页
• 分类号: R967|R978
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-8861.2000.06.001

摘要

目的 从蛋白质结构与功能的关系出发，探讨C5aR与其配体C5a的结合位。方法按分子设计理论，采用亲水 性方案寻找C5aR胞外区高亲水性区域，Fmoc方案人工合成C5aR第9～30位氨基酸基序(P22肽),经高压液相色谱纯化，毛 细管电泳鉴定。结果合成多肽(P22)的纯度为95.19%,每次缩合的平均效率为99.78%；能与anti-C5aR McAb(S5/1,Serotic 公司)有效地结合，酶联OD490值极显著高于同浓度对照多肽C20；还可被配体rh-C5a(10μg/L)明显抑制而降低其酶联OD 值(P＜0.05)。此外，10μg/L P22还可抑制rh-C5a所致U937细胞胞浆Ca2+升高(P＜0.01)。结论从C5aR分子中寻找C5a 结合位基序并予以人工合成，可中和C5a的过敏毒素作用，为治疗C5a及其相关疾病进行新型的药物设计。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑萍	第三军医大学全军免疫学研究所	25	88	5.0	7.0
2	朱锡华	第三军医大学全军免疫学研究所	50	252	7.0	13.0
3	吕凤林	第三军医大学全军免疫学研究所	46	405	10.0	17.0